2-乙基1,1-二(2-甲基-2-丙基)1,1,2-乙烷三羧酸酯 | 23550-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基1,1-二(2-甲基-2-丙基)1,1,2-乙烷三羧酸酯
• 英文名称: 1,1-Bis-tert-butyl-2-ethyl-ethan-tricarbonsaeureester
• 英文别名: Tert-butyl ethyl 2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]butane-1,4-dioate；1-O,1-O-ditert-butyl 2-O-ethyl ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 23550-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: UHWMYQZIMKZKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-163 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基1,1-二(2-甲基-2-丙基)1,1,2-乙烷三羧酸酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(4,4-difluorocyclohexyl)-4-oxobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111217802B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-乙基1,1-二(2-甲基-2-丙基)1,1,2-乙烷三羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pichat; Herbert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 673,675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• 2-ALKYNYL-6-PYRIDIN-2-YL-PYRIDAZINONES, 2-ALKYNYL-6-PYRIDIN-2-YL-DIHYDROPYRIDAZINONES, 2-ALKYNYL-6-PYRIMIDIN-2-YL-PYRIDAZINONES AND 2-ALKYNYL-6-PYRIMIDIN-2-YL-DIHYDROPYRIDAZINONES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Kelly Martha

  公开号：US20090253708A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain novel 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-pyridazinones, 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-dihydropyridazinones, 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-pyridazinones and 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-dihydropyridazinones and to the use of these compounds for control of fungal pathogens of plants and mammals.

  本发明涉及某些新颖的2-炔基-6-吡啶-2-基吡啶嗪酮、2-炔基-6-吡啶-2-基二氢吡啶嗪酮、2-炔基-6-嘧啶-2-基吡啶嗪酮和2-炔基-6-嘧啶-2-基二氢吡啶嗪酮，以及这些化合物用于控制植物和哺乳动物的真菌病原体的用途。
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。
• 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-pyridazinones, 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-dihydropyridazinones, 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-pyridazinones and 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-dihydropyridazinones and their use as fungicides
  申请人：Kelly Martha

  公开号：US08426412B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This invention relates to certain novel 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-pyridazinones, 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-dihydropyridazinones, 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-pyridazinones and 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-dihydropyridazinones such as those illustrated in Formula I and to the use of these compounds for control of fungal pathogens of plants and mammals.

  本发明涉及某些新型的2-炔基-6-吡啶-2-基-吡啶并咪唑酮、2-炔基-6-吡啶-2-基-二氢吡啶并咪唑酮、2-炔基-6-嘧啶-2-基-吡啶并咪唑酮和2-炔基-6-嘧啶-2-基-二氢吡啶并咪唑酮，例如公式I所示的化合物，并且本发明涉及使用这些化合物来控制植物和哺乳动物的真菌病原体。
• 2-ALKYNYL-6-PYRIDIN-2-YL-PYRIDAZINONES, 2-ALKYNYL-6-PYRIDIN-2-YL- DIHYDROPYRIDAZINONES, 2-ALKYNYL-6-PYRIMIDIN-2-YL-PYRIDAZINONES AND 2-ALKYNYL-6-PYRIMIDIN-2-YL-DIHYDROPYRIDAZINONES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2966070A1

  公开（公告）日：2016-01-13

  This invention relates to certain novel 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-pyridazinones, 2-alkynyl-6-pyridin-2-yl-dihydropyridazinones, 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-y1-pyridazinones and 2-alkynyl-6-pyrimidin-2-yl-dihydropyridazinones and to the use of these compounds for control of fungal pathogens of plants and mammals.

  本发明涉及某些新型 2-炔基-6-吡啶-2-基哒嗪酮、2-炔基-6-吡啶-2-基二氢哒嗪酮、2-炔基-6-嘧啶-2-Y1-哒嗪酮和 2-炔基-6-嘧啶-2-基二氢哒嗪酮，以及使用这些化合物来控制植物和哺乳动物的真菌病原体。