2-(1-bromoethyl)-1,4-diisopropylbenzene | 1558011-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-1,4-diisopropylbenzene
• 英文别名: 2-(1-Bromoethyl)-1,4-di(propan-2-yl)benzene；2-(1-bromoethyl)-1,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 1558011-08-7
• 化学式: C₁₄H₂₁Br
• 分子量: 269.225
• InChiKey: TXFJDPYDEBCFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-1,4-diisopropylbenzene 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计的手性C-N环钯的合成，光学分辨率，和立体化学性质

  摘要：

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单

  DOI：

  10.1021/om401044z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-isopropylbenzaldehyde 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-1,4-diisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  合理设计的手性C-N环钯的合成，光学分辨率，和立体化学性质

  摘要：

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单

  DOI：

  10.1021/om401044z

文献信息

• Synthesis, Optical Resolution, and Stereochemical Properties of a Rationally Designed Chiral C–N Palladacycle
  作者：Jeanette See Leng Yap、Houguang Jeremy Chen、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om401044z

  日期：2014.2.24

  X-ray crystallography in the solid state and by 1H–1H rotating frame Overhauser effect (ROESY) NMR spectroscopy in solution. An evaluation of the sterically hindered resolved cyclopalladated units as chiral auxiliaries was conducted in the endo-cycloaddition reaction between 3,4-dimethyl-1-phenylphosphole (DMPP) and ethyl vinyl ketone. The two expected phosphanorbornene adducts were generated with moderate

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单