2-乙氧基乙基乙酰乙酸酯 | 6963-40-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基乙基乙酰乙酸酯
• 英文名称: acetoacetic acid-(2-ethoxyethyl)-ester
• 英文别名: Acetessigsaeure-(2-ethoxyethyl)ester；2-ethoxyethyl acetoacetate；acetoacetic acid β-ethoxyethyl ester；acetoacetic acid-(2-ethoxy-ethyl ester)；Acetessigsaeure-(2-aethoxy-aethylester)；acetoacetic acid-(2-ethoxyethyl) ester；2-ethoxyethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 6963-40-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: JKUOURUUCRHADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  0.218 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基乙基乙酰乙酸酯 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethoxyethyl 2-diethoxymethyl-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nilvadipine. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 2-Hydroxymethyl- and 2-Cyano-1,4-dihydropyridines Containing Heteroatom-Substituted Ester at the 5-Position.

  摘要：

  描述了新型2-羟甲基-和2-氰基-1, 4-二氢吡啶的合成，这些化合物在其核的5位上具有杂原子取代的烷基酯基团。酯的引入是通过以下方法之一进行的：经过改进的Hantzsch方法（方法A）、通过方法A获得的氯乙酸酯的水解（方法B）或用各种氨基取代氯原子（方法C）。2位的羟甲基和氰基团的制备与之前的文献相似。1）本文中制备的化合物的降压活性与之前报告的在5位的相应烷基酯进行了比较。发现N-苄基甲基氨基乙酯，特别是N-(4-氯苄基)-和N-(3, 4-二氯苄基)-N-甲基氨基乙酯，是1, 4-二氢吡啶核5位上合适的取代基，并且在一系列2-羟甲基-1, 4-二氢吡啶衍生物中，这些取代基的降压活性比简单的烷基酯略强。然而，在一系列2-氰基-1, 4-二氢吡啶衍生物中，效果则相反。两者均被发现不如已经在临床上用于治疗高血压的nilvadipine (1c)。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.912
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 乙二醇乙醚 在 三乙胺 作用下， 以45.9%的产率得到2-乙氧基乙基乙酰乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.

  摘要：

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.108

文献信息

• 6-Acyloryalkyl-1,4-dihydropyridine derivatives and a method of effecting
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04145432A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  This invention relates to 1,4-dihydropyridine derivatives. More particularly, it relates to new 1,4-dihydropyridine derivatives thereof which have vasodilating and anti-hypertensive activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same for therapeutical treatment in cardiovascular diseases and hypertension in human being.

  这项发明涉及1,4-二氢吡啶衍生物。更具体地，它涉及具有扩血管和降压活性的新1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法，以及包含相同的用于治疗人类心血管疾病和高血压的药物组合物。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives, and pharmaceutical method of the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04284634A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  1,4-dihydropyridine derivatives of the general formula ##STR1## having vasodilating and anti-hypertensive activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating cardiovascular diseases.

  一般式为##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物具有扩血管和降压活性，制备方法以及用于治疗心血管疾病的药物组合物。
• HALOGENATED ORGANOAMINOSILANE PRECURSORS AND METHODS FOR DEPOSITING FILMS COMPRISING SAME
  申请人：Xiao Manchao

  公开号：US20130078392A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Described herein are precursors and methods of forming films. In one aspect, there is provided a precursor having Formula I: X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I wherein X is selected from Cl, Br, I; R 1 is selected from linear or branched C 1 -C 10 alkyl group, a C 2 -C 12 alkenyl group, a C 2 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl, and a C 6 -C 10 aryl group; R 2 is selected from a linear or branched C 1 -C 10 alkyl, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; R 3 is selected from a branched C 3 -C 10 alkyl group, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; m is 1 or 2; n is 0, 1, or 2; p is 0, 1 or 2; and m+n+p is less than 4, wherein R 2 and R 3 are linked or not linked to form a ring.

  本发明描述了用于形成薄膜的前体和方法。在一个方面，提供了一种具有公式I的前体： X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I 其中，X选自Cl、Br、I；R 1 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 2 -C 12 烯基、C 2 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 2 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 3 选自支链的C 3 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；m为1或2；n为0、1或2；p为0、1或2；且m+n+p小于4，其中R 2 和R 3 可以相连或不相连形成环。
• Stereochemical Control in Microbial Reduction. 9. Diastereoselective Reduction of 2-Alkyl-3-oxobutanoate with Bakers’ Yeast
  作者：Kaoru Nakamura、Takehiko Miyai、Ashish Nagar、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.62.1179

  日期：1989.4.15

  Bakers’ yeast reduces esters of 2-alkyl-3-oxobutanoic acid (CH3COCHRCO2R′; R=methyl, ethyl, propyl, propargyl, and allyl) into the corresponding (S)-hydroxy esters with exclusive stereoselectivity, while the configuration at the 2-position of the hydroxy esters is either S (anti) or R (syn) depending on the structure of the alkoxyl group in the carboalkoxyl moiety of the ester. Oftenly, the stereoselectivity

  面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸（CH3COCHRCO2R'；R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基）的酯还原为相应的（S）-羟基酯，具有独特的立体选择性，而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn)，这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常，关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说，叔丁酯的还原在产物中占主导地位，而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。
• [EN] BENZHYDRYLATED AROMATIC SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS AROMATIQUES BENZHYDRYLÉS
  申请人：INDORAMA VENTURES OXIDES LLC

  公开号：WO2020131245A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides an alkoxylate compound containing aromatic groups in the hydrophobe allowing the compound to exhibit unique functionality, high performance and low cost, but without the toxicity and/or skin and eye irritation problems associated with conventional alkylphenol and mono-, di- and tristyrylphenol compounds.

  本公开提供了一种含有芳香基团的烷氧基化合物，使该化合物表现出独特的功能、高性能和低成本，但不会出现传统的烷基苯酚、单、二、三苯基苯酚化合物所伴随的毒性和/或皮肤和眼睛刺激问题。