β-D-glucopyranosyl 3-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-30-noroleana-12,20(29)-dien-28-oate | 1260096-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-D-glucopyranosyl 3-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-30-noroleana-12,20(29)-dien-28-oate
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-6a,6b,9,9,12a-pentamethyl-2-methylidene-10-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1260096-74-9
• 化学式: C₄₀H₆₂O₁₂
• 分子量: 734.925
• InChiKey: RAIBAWGEUPAOSI-RDOCIEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-glucopyranosyl 3-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-30-noroleana-12,20(29)-dien-28-oate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-阿拉伯糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Larrea tridentata 地上部分的三萜糖苷

  摘要：

  Larrea tridentata (Zygophyllaceae) 地上部分的化学研究导致分离出 25 种三萜糖苷，其中 13 种以前未知。它们的结构是在综合光谱分析的基础上确定的，包括 2D NMR 光谱和水解裂解，然后是色谱和光谱分析。这是第一次对 L. tridentata 进行系统的植物化学研究，重点关注其三萜糖苷成分。评估了分离的化合物对 HL-60 人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.09.012

文献信息

• Triterpene glycosides from the aerial parts of Larrea tridentata
  作者：Maki Jitsuno、Yoshihiro Mimaki

  DOI：10.1016/j.phytochem.2010.09.012

  日期：2010.12

  parts of Larrea tridentata (Zygophyllaceae) resulted in the isolation of 25 triterpene glycosides, 13 of which were previously unknown. Their structures were determined on the basis of comprehensive spectroscopic analyses, including 2D NMR spectroscopy, and hydrolytic cleavage followed by chromatographic and spectroscopic analyses. This is the first systematic phytochemical study of L. tridentata with

  Larrea tridentata (Zygophyllaceae) 地上部分的化学研究导致分离出 25 种三萜糖苷，其中 13 种以前未知。它们的结构是在综合光谱分析的基础上确定的，包括 2D NMR 光谱和水解裂解，然后是色谱和光谱分析。这是第一次对 L. tridentata 进行系统的植物化学研究，重点关注其三萜糖苷成分。评估了分离的化合物对 HL-60 人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒活性。