N,O-dimethyltyrosine-O-Boc-threonine-OSEM | 126587-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-dimethyltyrosine-O-Boc-threonine-OSEM
• 英文别名: 2-trimethylsilylethoxymethyl (2S,3R)-3-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 126587-60-8
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 540.729
• InChiKey: LODIVHTXUBPZSS-COPCDDAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-dimethyltyrosine-O-Boc-threonine-OSEM 在 N-甲基吗啉 、 potassium permanganate 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<1--L-leucyl>-L-prolyl>-3-(p-methoxyphenyl)-N-methyl-L-alanine, ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3S)-1-isopropyl-2-
  参考文献：
  名称：

  双氢精蛋白的合成研究。IV。大环的合成

  摘要：

  描述了在双氢精蛋白中发现的到23元大环的立体控制途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80647-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N,O-dimethyltyrosine-O-Boc-threonine-OSEM
  参考文献：
  名称：

  didemnins A、B 和 C 的全合成和结构研究

  摘要：

  Didemnins A、B 和 C 以立体控制的方式有效制备，产生常见的大环，并在单独的步骤中，在 L-苏氨酸的氨基上引入取代基作为光学纯单元。我们设想 L-亮氨酸和 HIP 基团 (2S,4S) 之间以及 L-苏氨酸和异司他汀 (3S,4R,5S) 之间的断开将提供两个单元：HIP-异司他汀单元 (I) 和四肽单元 (II) )

  DOI：

  10.1021/ja00177a030

文献信息

• EWING, WILLIAM R.;HARRIS, BRUCE D.;LI, WEN-REN;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3757-3760
  作者：EWING, WILLIAM R.、HARRIS, BRUCE D.、LI, WEN-REN、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——