阿折地平 | 123524-52-7

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 阿折地平
• 中文别名: 阿折地坪；阿泽地平；阿折地平(α晶型)
• 英文名称: azelnidipine
• 英文别名: 3-[1-(diphenylmethyl)-3-azetidinyl]-5-(1-methylethyl-2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate)；3-O-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-O-propan-2-yl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；3-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-isopropyl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；Calblock；AZE
• CAS: 123524-52-7
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₆
• 分子量: 582.656
• InChiKey: ZKFQEACEUNWPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-126°C
• 沸点：
  709.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

像其同类药物的大多数成员一样，阿泽尼地平主要经历首次通过肝脏代谢。阿泽尼地平通过肝脏细胞色素P450（CYP）3A4代谢，并且没有活性代谢产物。它可能与作为此酶底物的其他药物或化合物发生相互作用。阿泽尼地平具有亲脂性，并且对血管平滑肌细胞膜具有强烈的亲和力。

Like most members of its class, azelnidipine primarily undergoes first-pass hepatic metabolism. Azelnidipine is metabolized by hepatic cytochrome P450 (CYP) 3A4 and has no active metabolite product. It may interact with other drugs or compounds that are substrates for this enzyme. Azelnidipine is lipophilic and has a potent affinity for membranes of vascular smooth muscle cells.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

阿齐拉尼地平广泛与人血浆蛋白结合（结合率为90%-91%）。

Azelnidipine is widely bound to human plasma proteins (90%–91%).

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服阿泽利尼地平表现出快速且剂量依赖性的吸收。

Oral ingestion of azelnidipine demonstrates rapid and dose-dependent absorption.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在一项研究中，人类在单次口服4毫克14C标记的阿泽尼地平后，大约有26%的药物被认为会在一周的管理后通过尿液排出，而63%通过粪便排出。

In one study, following a single 4mg oral dose of 14C-labeled azelnidipine in humans, about 26% of the drug was thought to br excreted in the urine and 63% in the feces during the 1 week period post administration.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

在中国的一项研究中，考察了该药物的药代动力学，发现其分布体积为1749 +/- 964。

In a Chinese study examining the pharmacokinetics of the drug, the volume of distribution was found to be 1749 +/- 964.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  US7968332
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

阿折地平 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Azelnidipine
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 阿折地平
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 123524-52-7
俗名： 2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic
Acid 3-[1-(Diphenylmethyl)-3-azetidinyl] 5-Isopropyl Ester , 3-[1-
(Diphenylmethyl)-3-azetidinyl] 5-Isopropyl 2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-
(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
分子式： C33H34N4O6
阿折地平 修改号码：5.3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
阿折地平 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
129°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
易溶于： 丙酮, 二甲基甲酰胺, 乙腈
溶于： 甲醇, 乙醇
不溶于： 己烷
log水分配系数 = 4.43

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1267 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: US7968332

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 4.43
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
阿折地平 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

药理作用

阿折地平是一种新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂，选择性作用于L-型钙通道。它的化学结构与硝苯地平相似，临床主要用于治疗全身性高血压和心绞痛，并且在少数情况下用于治疗充血性心衰。阿折地平通过抑制钙离子进入可兴奋的组织来引起外周血管和冠脉血管舒张。其舒张外周血管的作用比维拉帕米更强，但对心脏传导的影响不如后者。

• 降低全身血管阻力和血压：钙通道阻滞剂具有显著的舒张动脉血管作用，阿折地平的这一作用是硝苯地平的5-10倍。研究显示，口服10-20mg阿折地平可引起轻微剂量依赖性血压下降，并伴有轻度的心率加快；而在治疗高血压时，其降压效果更为明显。

• 对心率的影响：关于阿折地平对心率的作用报道不一致，在某些情况下表现为无影响，但在其他研究中显示在安静或剧烈运动状态下可引起心率加快。

• 降低冠脉血管阻力和增加冠状窦血流：阿折地平是一种有效的冠状血管舒张剂。它能减少冠状血管阻力并增加冠状血流量，对正常心肌及局部缺血心肌均有增加血流量的作用。阿折地平可显著扩张心外膜冠状动脉的正常段和狭窄段，并且不会引起冠状血流改道现象。研究表明，在长期口服10-20mg/d时并未发现冠状血流改道导致的心脑缺血征兆。

生物活性 Azelnidipine（UR-12592）是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂。

靶点

• 目标：钙通道

体外研究 阿折地平是一种新开发的长效钙通道阻滞剂，具有独特的药理学特性，如减慢心跳和对血管组织的高度亲和力。这些特点使得它与其它钙通道阻滞剂有所不同，并且成为新一代治疗高血压药物的选择，尤其是对于那些可能患有缺血性心脏病风险的患者。由于其高脂溶性，阿折地平从血液中清除后仍可留在血管壁继续发挥降压作用。

用途 抗高血压药物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿折地平 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 以92%的产率得到2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-(1-diphenylmethylazetidin-3-yl) ester 5-isopropyl ester monosulfate
  参考文献：
  名称：

  EP1961749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 sodium methylate 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 阿折地平
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。
• DIARYLMETHYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2272841A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  [Problem] To provide a melanin-concentrating hormone receptor antagonist useful as a pharmaceutical agent for central diseases, circulatory diseases, and metabolic diseases. [Means for Resolution] Provided is a diarylmethylamide derivative represented by formula (I): Wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, and R3b independently represent a hydrogen atom or the like, R4 represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Z represents C1-6 alkyl or the like, or R4 and Z together form a 4- to 6-membered nitrogen-containing hetero ring, Y1 represents H or the like, Y2 represents H, or Y1 and Y2 together form - O-CH2-, W represents C, SO, or the like, Ar1 represents 6-membered aryl or the like, Ar2 represents 6-membered aryl or the like, and ring A represents a benzene ring, a pyridine ring, or the like.

  [问题] 提供一种对黑色素浓缩激素受体拮抗剂，用作中枢疾病、循环疾病和代谢疾病的药用制剂。 [解决方法] 提供一种由式(I)表示的二芳基甲酰胺衍生物： 其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a和R3b独立地表示氢原子或类似物，R4表示氢原子、C1-6烷基或类似物，R5表示氢原子或类似物，Z表示C1-6烷基或类似物，或者R4和Z一起形成一个含氮杂环的4-至6-成员环，Y1表示H或类似物，Y2表示H，或者Y1和Y2一起形成-O-CH2-，W表示C、SO或类似物，Ar1表示6-成员芳基或类似物，Ar2表示6-成员芳基或类似物，环A表示苯环、吡啶环或类似物。
• Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20050277671A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、A和m如本文所述，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病的用途，例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病如心力衰竭和心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征。
• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。