去氢阿折地平 | 918659-10-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 去氢阿折地平
• 中文别名: 阿折地平杂质
• 英文名称: 3-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-isopropyl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: azelnidipine；Dehydro Azelnidipine；3-O-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-O-propan-2-yl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 918659-10-6
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₆
• 分子量: 580.64
• InChiKey: FWRXOJGNMIWOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿折地平 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以800 mg的产率得到去氢阿折地平
  参考文献：
  名称：

  Identification and Synthesis of Impurities Formed During Preparation of Azelnidipine

  摘要：

  阿折地平（1）是一种二氢吡啶类钙拮抗剂（DHPs），是广泛用于治疗高血压的药物之一。在实验室优化和后来的批量合成过程中，观察到了各种杂质的形成。对所形成的杂质进行了监测，并根据它们在 LC-MS 中的碎片模式初步确定了它们的结构。大多数杂质都已合成，并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构。我们在此介绍这些杂质的形成、合成和表征。我们的研究将对其他人获得化学高纯度的阿折地平大有帮助。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16167

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。
• Identification and Synthesis of Impurities Formed During Preparation of Azelnidipine
  作者：K. Sudarshan Rao、K. Nageswara Rao、Bhausaheb Chavan、P. Muralikrishna、A. Jayashree

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16167

  日期：——

  Azelnidipine (1), dihydropyridine-based calcium antagonists (DHPs) are one of the widely used drugs for treatment of hypertension. During the laboratory optimization and later during its bulk synthesis the formation of various impurities was observed. The impurities formed were monitored and their structures were tentatively assigned on the basis of their fragmentation patterns in LC-MS. Most of the impurities were synthesized and their assigned constitutions confirmed by co-injection in HPLC. We describe herein the formation, synthesis and characterization of these impurities. Our study will be of immense help to others to obtain chemically high pure azelnidipine.

  阿折地平（1）是一种二氢吡啶类钙拮抗剂（DHPs），是广泛用于治疗高血压的药物之一。在实验室优化和后来的批量合成过程中，观察到了各种杂质的形成。对所形成的杂质进行了监测，并根据它们在 LC-MS 中的碎片模式初步确定了它们的结构。大多数杂质都已合成，并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构。我们在此介绍这些杂质的形成、合成和表征。我们的研究将对其他人获得化学高纯度的阿折地平大有帮助。