aminoazelnidipine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aminoazelnidipine
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₄
• 分子量: 552.673
• InChiKey: HCNSGLOYTYQUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿折地平 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 aminoazelnidipine
  参考文献：
  名称：

  人醛氧化酶1在还原硝基芳香族药物中的底物选择性

  摘要：

  人醛氧化酶1（AOX1）催化各种药物和内源性化合物的氧化。最近，我们发现AOX1催化了诸如硝西epa和丹特罗等药物的还原。在这项研究中，我们旨在阐明人AOX1在减少硝基芳族药物方面的底物选择性，以获得对药物开发有用的信息。我们调查了在存在N 1的情况下，使用重组AOX1和人肝细胞溶质（HLC）是否通过AOX1还原了11种硝基芳香族药物-甲基烟酰胺，AOX1的电子供体。我们发现重组AOX1和HLC显着降低了氯硝西am，氟尼西epa，氟他酰胺，尼鲁米特，尼美舒利和尼美西epa的含量，而阿兹地平，硝苯地平和尼莫地平的含量略有降低，甲硝唑和托卡酮未降低。通过结构分析，我们观察到被AOX1还原的硝基芳族药物具有一个相对缺乏电子的硝基。由于将NADPH添加至人肝微粒体（HLM）不会增加重组AOX1所降低的药物的还原酶活性，因此确定微粒体中NADPH依赖性酶（例如细胞色素P450）不参与该过程。 。使用

  DOI：

  10.1016/j.abb.2018.10.017

文献信息

• Substrate selectivity of human aldehyde oxidase 1 in reduction of nitroaromatic drugs
  作者：Takuo Ogiso、Tatsuki Fukami、Kenji Mishiro、Keigo Konishi、Jeffrey P. Jones、Miki Nakajima

  DOI：10.1016/j.abb.2018.10.017

  日期：2018.12

  oxidation of various drugs and endogenous compounds. Recently, we found that AOX1 catalyzed the reduction of drugs such as nitrazepam and dantrolene. In this study, we aimed to clarify the substrate selectivity of human AOX1 for the reduction of nitroaromatic drugs to obtain helpful information for drug development. We investigated whether 11 nitroaromatic drugs were reduced by AOX1 using recombinant

  人醛氧化酶1（AOX1）催化各种药物和内源性化合物的氧化。最近，我们发现AOX1催化了诸如硝西epa和丹特罗等药物的还原。在这项研究中，我们旨在阐明人AOX1在减少硝基芳族药物方面的底物选择性，以获得对药物开发有用的信息。我们调查了在存在N 1的情况下，使用重组AOX1和人肝细胞溶质（HLC）是否通过AOX1还原了11种硝基芳香族药物-甲基烟酰胺，AOX1的电子供体。我们发现重组AOX1和HLC显着降低了氯硝西am，氟尼西epa，氟他酰胺，尼鲁米特，尼美舒利和尼美西epa的含量，而阿兹地平，硝苯地平和尼莫地平的含量略有降低，甲硝唑和托卡酮未降低。通过结构分析，我们观察到被AOX1还原的硝基芳族药物具有一个相对缺乏电子的硝基。由于将NADPH添加至人肝微粒体（HLM）不会增加重组AOX1所降低的药物的还原酶活性，因此确定微粒体中NADPH依赖性酶（例如细胞色素P450）不参与该过程。 。使用