7,8-difluoro-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid | 152481-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-difluoro-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7,8-difluoro-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid；5,6-Difluoro-9-oxo-3,12-dithia-14-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
• CAS: 152481-20-4
• 化学式: C₁₃H₅F₂NO₃S₂
• 分子量: 325.316
• InChiKey: UWMYDPVCOXKXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane 、 7,8-difluoro-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-Fluoro-8-((1R,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo \x9b3,2-a! quinoline and thiazolo \x9b3,2-a! naphthyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的噻唑\x9b3,2-a!喹啉和噻唑\x9b3,2-a!萘啉衍生物，其一般式为(I) ##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、Z和X的含义如说明书所示，以及它们在抗菌组合物中的制备和使用过程。

  公开号：

  US05744478A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 sodium sulfide 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 7,8-difluoro-5-oxo-9,1-(epithiomethano)-5H-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的四环吡啶酮羧酸的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的四环吡啶酮羧酸取代了9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑的10位氧原子[3，制备亚氨基（NR； R = Me，Et，c-Pr，烯丙基，Ph，苄基），硫原子或羰基的2-α喹啉-4-羧酸，并评价其抗菌活性和抑制性分离自大肠杆菌KL-16的DNA促旋酶的活性。发现其体外抗菌能力和DNA促旋酶抑制活性的顺序如下：NMe>或= O> S >> C =O。而且，对于10位氮原子，甲基是最佳的烷基取代基抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制活性。7-氟-9,1-[[（N-甲基亚氨基）甲醇] -8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑啉[3，

  DOI：

  10.1021/jm00070a005

文献信息

• Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05605910A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
• Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate als antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0705828A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I)         T-Q     (I), in welcher Qeinen Rest der Formeln bedeutet, Teinen Rest der Formel bedeutet, worin B  für (CH₂)m-NR³R⁴ oder (CH₂)m-OR⁵ steht, worin m  für 0 oder 1, R³  für Wasserstoff, Methyl oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, R⁴  für Wasserstoff oder Methyl und R⁵  für Wasserstoff oder Methyl und R⁶  für Wasserstoff oder Methyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  式 (I) 的喹诺酮和萘啶酸衍生物 T-Q (I)、 其中 Q 是公式的余数 是指 T是式子的余数 其中 B 代表 (CH₂)m-NR³R⁴ 或 (CH₂)m-OR⁵，其中 m 代表 0 或 1、 R³ 是氢、甲基或在烷基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 R⁴ 是氢或甲基，以及 R⁵ 是氢或甲基，以及 R⁶ 是氢或甲基、 它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。
• [DE] NEUE THIAZOLO[3,2-a]CHINOLIN- UND -NAPHTHYRIDINDERIVATE<br/>[EN] NEW THIAZOLO[3,2-a]QUINOLINE AND THIAZOLO[3,2-a]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIAZOLO[3,2-a]QUINOLEINE ET DE THIAZOLO[3,2-a]NAPHTYRIDINE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996006848A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolo[3,2-a]chinolin- und Thiazolo-[3,2-a]naphthyridinderivate der allgemeinen Formel (I), in welcher R1, R2, Z und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.(EN) New thiazolo[3,2-a]quinoline and thiazolo-[3,2-a]naphthyridine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, Z and X have the meanings given in the description. Also disclosed are a process for preparing the same and their use in bactericide agents.(FR) De nouveaux dérivés de thiazolo[3,2-a]quinoléine et de thiazolo[3,2-a]naphtyridine ont la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, Z et X ont la notation donnée dans la description. L'invention concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation dans des agents bactéricides.

  本发明涉及新的Thiazolo[3,2-a]chinolin-和Thiazolo-[3,2-a]naphthyridine-衍生物，其通用化学式为(I)，其中所述的R1、R2、Z和X具有描述中指明的意义。此外，还披露了有关其制备的方法以及它们在抗菌剂中的应用。
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443B1

  公开（公告）日：2000-12-27