2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide | 22710-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-benzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide；2,2-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[b]thiophen-3-one；α,α-Dimethyl-benzothiaindanon-1,1-dioxid；2,2-Dimethyl-thiaindoxyl-1,1-dioxid；2,2-Dimethyl-thioindoxyl-1,1-dioxid；2.2-Dimethyl-thioindoxyl-1.1-dioxid；2,2-dimethyl-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 22710-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: HVJMULOASIFIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  395.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,2-dimethylbenzothiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(phenylsulfonyl)propanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Metalation Reactions; Part XIX. One-Step Synthesis of Five-Membered Heterocyclic Compounds Involving the Dilithiated Species 2-Lithio[(1-lithio-1-methylethyl)sulfonyl]benzene

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于制备含有磺酰基的五元杂环，该方法是通过（异丙基磺酰基）苯的锂化，然后与gem-二卤化合物、酯或酰卤化物反应。 因此，2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物、2,3-二氢-1,3-苯并噻吩1,1-二氧化物和1,3-苯并二硫醇1,1-二氧化物获得了良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25786

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Organic compounds
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US08436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11-β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• WO2008/76336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said Mohamad; Ikeda, Masazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1597 - 1603
  作者：Tamura, Yasumitsu、Bayomi, Said Mohamad、Ikeda, Masazumi、Kise, Masahiro

  DOI：——

  日期：——