摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-isopropyl-2-methylcyclohexanone | 68391-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropyl-2-methylcyclohexanone
英文别名
Cyclohexanone, methyl(1-methylethyl)-;2-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-one
4-isopropyl-2-methylcyclohexanone化学式
CAS
68391-64-0
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
PSNQKTODENQMIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-2-methylcyclohexanone硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.57h, 生成 1-allyl-4-isopropyl-2-methylcyclohex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS OU SE RAPPORTANT À DES COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    揭示了一种由式(I)表示的化合物。每个半虚线代表一个碳-碳单键或一个碳-碳双键。六元环中包含恰好一个内环碳-碳双键或恰好两个内环碳-碳双键。当六元环包含恰好两个内环碳-碳双键时,内环碳-碳双键可以是1,3-关系或1,4-关系。R从异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基组成的群体中选择。
    公开号:
    WO2019238568A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基-2-甲基苯酚 在 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 正己烷丙酮 为溶剂, 5.0~170.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 4-isopropyl-2-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS OU SE RAPPORTANT À DES COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    揭示了一种由式(I)表示的化合物。每个半虚线代表一个碳-碳单键或一个碳-碳双键。六元环中包含恰好一个内环碳-碳双键或恰好两个内环碳-碳双键。当六元环包含恰好两个内环碳-碳双键时,内环碳-碳双键可以是1,3-关系或1,4-关系。R从异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基组成的群体中选择。
    公开号:
    WO2019238568A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regio- and Stereoselective Cyclopentannulation with Ketones and Propargyl Alcohol Derivatives. Synthesis of<i>dl</i>-Nootkatone and<i>dl</i>-Muscopyridine
    作者:Tamejiro Hiyama、Masaki Shinoda、Hiroyuki Saimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.54.2747
    日期:1981.9
    treatment with sulfuric acid–methanol (1:1) at 0 °C. As the major product, 1-methylbicyclo[5.3.0]dec-6-en-8-one was produced from 2-methylcycloheptanone. Remarkable regioselective cyclopentannulation was observed in 2-methylcyclohexanone and 2,3-dimethylcyclohexanone wherein 1-methyl- and trans-1,2-dimethyl-substituted bicyclo[4.3.0]non-5-en-7-one (BNO) are produced, respectively. With 3-butyn-2-ol, 2-methylcyclohexanone
    描述了一种高度区域和立体选择性的五元环环化,涉及酮的炔丙醇二阴离子加合物的酸处理。通过在 0°C 下用硫酸-甲醇 (1:1) 处理,2-辛酮的炔丙醇加合物转化为 2-甲基-3-戊基-2-环戊烯酮。作为主要产物,1-甲基双环[5.3.0]dec-6-en-8-one由2-甲基环庚酮生产。在 2-甲基环己酮和 2,3-二甲基环己酮中观察到显着的区域选择性环戊环化,其中产生了 1-甲基-和反式-1,2-二甲基取代的双环 [4.3.0] 非 5-en-7-one (BNO) , 分别。使用 3-butyn-2-ol,2-甲基环己酮被转化为顺式 1,9-二甲基取代的 BNO。4-异丙基-2-甲基环己酮转化为83-85:17-15的c-3-异丙基-γ-1混合物,c-9-二甲基-BNO 及其 3-差向异构体。这些结果用热力学上最有利的羟基戊二烯基阳离子中间体的旋转闭环来解释。3...
  • [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVES AS PERFUMING INGREDIENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INGRÉDIENTS PARFUMANTS
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2018167200A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present invention concerns a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein n is 0 or 1; R and R', independently from each other, represent a hydrogen atom or a C1-2 linear alkyl group provided that one of said groups represents a hydrogen atom and the other a C1-2 linear alkyl group; each R1, independently from each other, represents a hydrogen atom or a methyl group; and R2 and R3 represent, independently of each other, a C1-3 linear alkyl group; or R2 and R3, when taken together, represent a C4-5 linear, branched alkanediyl or alkenediyl. The use of compound of formula (I) as perfuming ingredients of floral type and the invention's compounds as part of a perfuming composition or of a perfuming consumer product are also part of the present invention.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其为其立体异构体之一或其混合物的形式,其中n为0或1;R和R'分别表示氢原子或C1-2直链烷基基团,前提是其中一个基团表示氢原子,另一个表示C1-2直链烷基基团;每个R1独立地表示氢原子或甲基基团;R2和R3独立地表示C1-3直链烷基基团;或者R2和R3在一起时表示C4-5直链、支链烷二基或烯二基。本发明还涉及将式(I)的化合物用作花香型香料成分,以及将本发明的化合物作为香料组合物或香料消费者产品的一部分。
  • Solid State Oxidative Deprotection of Trimethylsilyl Ethers with Iron (III) Nitrate and Montmorillonite Under Microwave Irradiation
    作者:Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad R. Saidi、Mohammad Bolourtchian、Majid M. Heravi
    DOI:10.1080/00397919908085955
    日期:1999.10
    Abstract Mixture of iron (III) nitrate and montmorillonite K10 oxidatively deprotect trimethylsilyl ethers to their corresponding carbonyl compounds under microwave irradiation in solventless system, in a short time and good yields.
    摘要 硝酸铁(III)和蒙脱石K10的混合物在微波辐射下在无溶剂体系中氧化脱保护三甲基甲硅烷基醚为其相应的羰基化合物,在短时间内且产率良好。
  • Cyclohexene derivatives as perfuming ingredients
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US10934240B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present invention concerns a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein n is 0 or 1; R and R′, independently from each other, represent a hydrogen atom or a C1-2 linear alkyl group provided that one of said groups represents a hydrogen atom and the other a C1-2 linear alkyl group; each R1, independently from each other, represents a hydrogen atom or a methyl group; and R2 and R3 represent, independently of each other, a C1-3 linear alkyl group; or R2 and R3, when taken together, represent a C4-5 linear, branched alkanediyl or alkenediyl. The use of compound of formula (I) as perfuming ingredients of floral type and the invention's compounds as part of a perfuming composition or of a perfuming consumer product are also part of the present invention.
    本发明涉及式(I)化合物,其形式为其任意一种立体异构体或其混合物,其中n为0或1;R和R′彼此独立地代表氢原子或C1-2直链烷基,条件是所述基团之一代表氢原子,另一个代表C1-2直链烷基;每个 R1 相互独立地代表氢原子或甲基;R2 和 R3 相互独立地代表 C1-3 直链烷基;或 R2 和 R3 合在一起代表 C4-5 直链、支链烷二基或烯二基。将式(I)化合物用作花香型香水成分以及将本发明化合物用作香水组合物或香水消费品的一部分也是本发明的一部分。
  • Mojtahedi, Mohammad M.; Sharifi, Ali; Kaamyabi, Sharif, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 286 - 287
    作者:Mojtahedi, Mohammad M.、Sharifi, Ali、Kaamyabi, Sharif、Saidi, Mohammad R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定