2-二乙基氨基乙基乙酸酯 | 10369-82-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-二乙基氨基乙基乙酸酯
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)；1-Acetoxy-2-diaethylamino-aethan；(2-Diaethylamino-aethyl)-acetat；Essigsaeure-(β-diaethylamino-aethyl)-ester；(β-Diaethylamino-aethyl)-acetat
• CAS: 10369-82-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: IDIFJUBLWASPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1040

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙基氨基乙基乙酸酯 、 3-羟基丙腈 在 sodium 2-(diethylamino)ethanolate 、 苯 作用下， 生成 2-diethylamino-2'-cyanodiethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tschelinzew; Benewolenskaja; Dubinin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 二乙氨基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到2-二乙基氨基乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  假递质作为神经毒剂中毒治疗的评估

  摘要：

  神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，导致乙酰胆碱 (ACh) 的积聚和胆碱能突触的过度刺激。目前的暴露后神经毒剂治疗包括治疗毒蕈碱突触过度刺激的阿托品、苯二氮卓类抗惊厥药和恢复 AChE 功能的肟。除了肟，这些成分不会直接减少烟碱突触的过度刺激。假递质乙酰单乙基胆碱 (AMECh) 和乙酰二乙基胆碱 (ADECh) 是 ACh 的类似物，在突触处合成类似。AMECh 和 ADECh 是部分激动剂，与 ACh 相比活性降低，因此假设假递质可以减少过度刺激。设计了 AMECh 和 ADECh 及其前体单乙基胆碱 (MECh) 和二乙基胆碱 (DECh) 的合成路线，允许它们在实验室规模上轻松生产。体外研究了假递质的作用机制。AMECh 对人类毒蕈碱（M1 和 M3）和肌肉型烟碱受体起部分激动剂作用，而 ADECh 仅对某些毒蕈碱亚型起部分激动剂作用。它们的前体作为肌肉型烟碱的拮抗剂，而不是毒蕈碱受体。MECh

  DOI：

  10.1016/j.toxlet.2019.12.010

文献信息

• Simple and Efficient Method for Acetylation of Alcohols, Phenols, Amines, and Thiols Using Anhydrous NiCl₂ Under Solvent-Free Conditions
  作者：Gangadhar Meshram、Vishvanath D. Patil

  DOI：10.1080/00397910902906529

  日期：2009.11.18

  Abstract Solvent-free acetylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with acetic anhydride (Ac2O) in the presence of 0.1 mol% (13 mg) anhydrous NiCl2, an inexpensive and easily available catalyst, is described. Excellent yields, short reaction time, and mild reaction conditions are important features of this method.

  摘要描述了在 0.1 mol% (13 mg) 无水 NiCl2（一种廉价且易于获得的催化剂）存在下，用乙酸酐 (Ac2O) 对醇、酚、胺和硫醇进行无溶剂乙酰化。收率高、反应时间短、反应条件温和是该方法的重要特点。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Dual-Channel Enzymatic Inhibition Measurement (DEIM) Coupling Isotope Substrate via Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry
  作者：Min Tao、Li Zhang、Yinlong Guo

  DOI：10.1007/s13361-018-2054-3

  日期：2018.12.1

  A novel dual-channel enzymatic inhibition measurement (DEIM) method was developed to improve the repeatability with light/heavy isotope substrates, producing reliable relative standard deviations (< 3%) by employing acetylcholinesterase (AChE) as the model enzyme. The matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) was adapted for enzyme-inhibited method due to its good salt-tolerance and high throughput; meanwhile, dual-channel enzymatic reactions were performed to improve the repeatability of each well. The acetylcholinesterase inhibition measurement was conducted by mixing the quenched enzyme reaction solution of blank group (with heavy isotope as substrate) and experimental group (with light isotope as substrate), of which the inhibition rate might be affected by isotope effects. Hence, inverse study and Km measurement were implemented to validate the method. The inverse study shows similar inhibition rate (68.9 and 70.3%) and the Km of isotope substrates are analogous (0.139 and 0.135 mM), which demonstrated that the novel method is feasible to AChE inhibition measurement. Finally, the method was applied to herb extracts, half of which exhibit inhibition to AChE. The precise dual-channel enzymatic inhibition measurement (DEIM) method could be regarded as a promising approach to potential enzyme inhibitor screening.

  以乙酰胆碱酯酶（AChE）为模型酶，建立了一种新型的双通道酶抑制测量（DEIM）方法，以提高轻/重同位素底物的重复性，产生可靠的相对标准偏差（< 3%）。由于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）具有良好的耐盐性和高通量，因此被用于酶抑制方法；同时，双通道酶反应提高了每孔的重复性。乙酰胆碱酯酶抑制率的测定是将空白组（以重同位素为底物）和实验组（以轻同位素为底物）的淬火酶反应液混合后进行的，其中抑制率可能会受到同位素效应的影响。因此，我们采用了反演研究和 Km 测量来验证该方法。反向研究表明，抑制率相似（68.9%和 70.3%），同位素底物的 Km 值相似（0.139 和 0.135 mM），这表明新方法在 AChE 抑制测定中是可行的。最后，该方法被应用于草药提取物，其中一半对 AChE 有抑制作用。精确的双通道酶抑制测量（DEIM）方法可被视为筛选潜在酶抑制剂的一种有前途的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES AND PIPERAZINES AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS AND ANALGETICS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993009102A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.(FR) Des hétéroarylpiperidines, pyrrolidines et piperazines sont utiles comme agents neuroleptiques et analgésiques. Les composés sont particulièrement utiles dans le traitement de psychoses par administration à un mammifère d'une dose efficace de traitement de psychose d'un des composés. Les composés sont également utiles en tant qu'analgésiques par administration à un mammifère d'une dose efficace calmant la douleur d'un des composés.

  (中文) 杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪是作为抗精神病和镇痛剂的有用化合物。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的精神病治疗有效剂量来治疗精神病。这些化合物也可以通过向哺乳动物施用其中一种化合物的止痛有效剂量来作为镇痛剂使用。