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sodium 2-(diethylamino)ethanolate | 30381-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 2-(diethylamino)ethanolate
英文别名
sodium β-diethylaminoethylate;2-diethylamino-ethanol; sodium salt;sodium 2-(N,N-diethylamino)ethoxide;sodium 2-diethylaminoethanolate;sodium 2-diethylaminoethoxide;sodium;2-(diethylamino)ethanolate
sodium 2-(diethylamino)ethanolate化学式
CAS
30381-48-7
化学式
C6H14NO*Na
mdl
——
分子量
139.173
InChiKey
ZEOATFDLJNUNAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.31
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:e8937263083ef2502b8447af43d69955
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文献信息

  • Über 2-Thiazolon II
    作者:G. Klein、B. Prijs、H. Erlenmeyer
    DOI:10.1002/hlca.19550380612
    日期:——
    It was shown that 2-aminothiazole and 2-thiazolone are nitrated in the 5-position. 2-(β-Diethylamino-ethoxy)-thiazole was synthesized.
    结果表明2-氨基噻唑和2-噻唑酮在5-位被硝化。合成了2-(β-二乙氨基-乙氧基)-噻唑。
  • Über lokalanästhetisch wirksame Derivate des 2-Alkoxy-4-amino-chinolins
    作者:J. Büchi、L. Ragaz、R. Lieberherr
    DOI:10.1002/hlca.19490320711
    日期:1949.12.1
    Säureamid-Brücke beeinflusst die Gewebsreizung in ungünstigem Sinne. Ihr gänzliches Fehlen oder ihre Umkehrung bewirkt aber eine starke Verminderung der lokalanästhetischen Wirksamkeit verglichen mit derjenigen des Percains.
    在文献中描述的各种制剂中,一方面讨论了化学组成与局部麻醉作用之间的联系,另一方面讨论了毒性之间的联系。本文所述的2-烷氧基-4-(二乙基氨基乙基-氨基)-喹啉盐酸盐和2-烷氧基-4-(二乙基氨基乙酰基-氨基)-喹啉盐酸盐在构成和作用之间显示相似的关系。酰胺桥上的CO基团对组织刺激有不利影响。但是,与Percaine相比,它们的完全缺失或逆转会导致局部麻醉效果大大降低。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Spevak Wayne
    公开号:US20080167338A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物,以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
  • Nucleophilic reactions of fluoroolefins. I. Reactions of 1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropene with alkoxide ions
    作者:Wojciech Dmowski
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81465-7
    日期:1980.4
    1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropene 1 reacts with sodium alkoxides in parent alcohol solutions to give 1-alkoxy-1-(2-tetrahydrofuryl)-tetrafluoropropenes 2 as major products and 1-alkoxy-2H-1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropanes 3 as very minor products. The yield of adducts 3 is, to some extent, increased by the reduced basicity of the alkoxide ion. Results are discussed in terms of the supposed properties
    与未取代的全氟丙烯[1,2]不同,1-(2-四氢呋喃基)-五氟丙烯1与母醇溶液中的烷氧基钠反应生成主要产物1-烷氧基-1-(2-四氢呋喃基)-四氟丙烯,1-烷氧基- 2H-1-(2-四氢呋喃基)-五氟丙烷3是非常少量的产物。由于醇盐离子的碱性降低,加合物3的产率在一定程度上得以提高。根据所涉及的碳负离子中间体的假定性质讨论了结果。
  • Antihypertensive 1,2-benzisothiazole piperidines
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04528292A1
    公开(公告)日:1985-07-09
    There are described novel antihypertensive 1,2-benzisothiazole piperidines of the formula ##STR1## where X is hydrogen, halogen, loweralkoxy, loweralkyl, nitro, amino or trifluoromethyl; and R is ##STR2## R.sub.1 being loweralkyl, aryl, aralkyl, cycloalkylloweralkyl or a loweralkyl substituted with an amino, loweralkylamino or diloweralkylamino, and R.sub.2 being hydrogen, loweralkyl or aryl; antihypertensive compositions comprising said compounds or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; and methods for synthesizing the same.
    描述了一种新型抗高血压的1,2-苯并异噻唑哌啶化合物,化学式为##STR1##其中X是氢、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基、硝基、氨基或三氟甲基;R是##STR2##R.sub.1为较低烷基、芳基、芳基烷基、环烷基较低烷基或含有氨基、较低烷氨基或二较低烷氨基取代基的较低烷基,R.sub.2为氢、较低烷基或芳基;包含上述化合物或其药学上可接受的酸盐的抗高血压组合物;以及合成这些化合物的方法。
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