1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazole | 1107602-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazole
• 英文别名: 6A-deoxy-6A-[4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazol-1-yl]-β-D-cyclodextrin；T-β-CD；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5-[[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]methyl]-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 1107602-64-1
• 化学式: C₄₇H₇₈N₄O₃₄
• 分子量: 1243.14
• InChiKey: LRLJRTQCKFEYEO-PVBMWYCHSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.1
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  568
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学轻松获得单一和多元 β-环糊精宿主

  摘要：

  通过使用 CuI 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成反应，可以很容易地合成各种各样的单和多位 β-环糊精主体。由于它们的多重结合特性特别令人感兴趣，二聚体和三聚体 CD 化合物是通过“点击”具有柔性或刚性二炔基间隔物的单-6-叠氮基-β-环糊精衍生物而获得的。该反应是一般的，对于某些合成分子（> 80 %）的产率很高，并且在温和的条件下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800728
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂醛 在 1-(6^Λ-deoxy-β-D-cyclodextrin)-4-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazole 、 Pt/C 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 苯丙醛 、 3-苯丙醇 、 肉桂醇
  参考文献：
  名称：

  环糊精存在下多相催化剂加氢肉桂醛

  摘要：

  已经研究了在环糊精和负载型金属催化剂存在下肉桂醛在水中的氢化。金属的性质在反应的选择性中起主要作用。烯丙醇的形成是在 Pt/C 存在下实现的，并在加入三唑部分取代的环糊精后略有改善。然而，由于肉桂醛在水中的部分溶解度，环糊精的贡献不大。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.733

文献信息

• Easily Accessible Mono- and Polytopic ­β-Cyclodextrin Hosts by Click Chemistry
  作者：Maxime Mourer、Frédéric Hapiot、Sébastien Tilloy、Eric Monflier、Stéphane Menuel

  DOI：10.1002/ejoc.200800728

  日期：2008.12

  A great variety of mono- and polytopic β-cyclodextrin hosts have been easily synthesized by using the CuI-catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction. Of particular interest for their multibinding properties, dimeric and trimeric CD compounds were obtained by “clicking” mono-6-azido-β-cyclodextrin derivatives with flexible or rigid dialkynyl spacers. The reaction is general, high-yielding for some

  通过使用 CuI 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成反应，可以很容易地合成各种各样的单和多位 β-环糊精主体。由于它们的多重结合特性特别令人感兴趣，二聚体和三聚体 CD 化合物是通过“点击”具有柔性或刚性二炔基间隔物的单-6-叠氮基-β-环糊精衍生物而获得的。该反应是一般的，对于某些合成分子（> 80 %）的产率很高，并且在温和的条件下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)