摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-二氟甲氧基-6-氟苯甲醛 | 1214333-68-2

中文名称
2-二氟甲氧基-6-氟苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-(difluoromethoxy)-6-fluorobenzaldehyde
英文别名
——
2-二氟甲氧基-6-氟苯甲醛化学式
CAS
1214333-68-2
化学式
C8H5F3O2
mdl
——
分子量
190.122
InChiKey
QILUBEGQUQUXDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-二氟甲氧基-6-氟苯甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 以87%的产率得到[2-(difluoromethoxy)-6-fluorophenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
    [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
    摘要:
    该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
    公开号:
    WO2016168633A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016168633A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.
    该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2015086526A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列融合的三环咪唑衍生物,特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物,作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和痛觉障碍;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • Fused tricyclic imidazole derivatives as modulators of TNF activity
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:US10087179B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列融合三环咪唑衍生物,特别是二氢-1H-环戊并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物,是人类 TNFα 活性的强效调节剂,因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病,包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。
  • Indazolones as modulators of tnf signaling
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10160748B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.
    本公开提供了吲唑酮化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体,其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • Substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamides and use thereof
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US11136296B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.
    本申请涉及新型取代的 N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-甲酰胺衍生物、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
查看更多