2-二氟甲氧基喹喔啉 | 137994-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-二氟甲氧基喹喔啉
• 中文别名: 喹喔啉,2-(二氟甲氧基)-
• 英文名称: 2-difluoromethoxyquinoxaline
• 英文别名: Quinoxaline, 2-(difluoromethoxy)-；2-(difluoromethoxy)quinoxaline
• CAS: 137994-20-8
• 化学式: C₉H₆F₂N₂O
• 分子量: 196.156
• InChiKey: JGAJYGIOKJPLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二氟甲氧基喹喔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以8%的产率得到2-fluoroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-酮与二氟卡宾的反应

  摘要：

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80339-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 在 氟里昂-22 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluoroquinoxaline 、 2-二氟甲氧基喹喔啉 、 1-difluoromethylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-酮与二氟卡宾的反应

  摘要：

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80339-5

文献信息

• Reaction of quinoxalin-2-ones with difluorocarbene
  作者：Katsushi Morimoto、Kenzi Makino、Gozyo Sakata

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80339-5

  日期：1992.12

  The reaction of quinoxalin-2-ones (1) with difluorocarbene derived from chlorodifluoro- methane(CHClF2) has afforded 2-difluoromethoxyquinoxalines (2), 1-difluoromethyl- quinoxalin-2-ones (3) and 2-fluoroquinoxalines (4), and with difluorocarbene from dibromodifluoromethane (CBr2F2) afforded 2-bromodifluoromethoxyquinoxalines (5), (2) and (4). Compounds 2 and 5 were readily converted into 4 under basic

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。