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(Z,Z)-6,9-pentadecadiene | 114832-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z,Z)-6,9-pentadecadiene
英文别名
(6Z,9Z)-pentadeca-6,9-diene
(Z,Z)-6,9-pentadecadiene化学式
CAS
114832-58-5
化学式
C15H28
mdl
——
分子量
208.387
InChiKey
LJSCZMHQPQIUHO-XSYHWHKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.3±10.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.791±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HANCOCK, R. A.;LEEVES, N. J.;NICKS, P. F., PROG. ORG. COAT., 17,(1989) N, C. 349-358
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔 在 Pd-BaSO4 喹啉copper(l) iodide氢气potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (Z,Z)-6,9-pentadecadiene
    参考文献:
    名称:
    影响脂肪酸自氧化的因素:非共轭二烯的烯烃几何形状的影响
    摘要:
    在α-生育酚存在下进行顺式、顺式、顺式、反式和反式、反式非共轭十八碳二烯酸酯和十五碳二烯的自氧化,以研究烯烃几何结构对这种氧化过程的影响,并深入了解影响自氧化的因素脂肪酸。我们发现,随着二烯的反式特征的增加,在戊二烯基自由基的中心(双烯丙基)位置捕获的 O(2) 的量也会增加。此外,双烯丙基过氧自由基的β-碎片(k(beta) 大约10(6) s(-1)) 的速率常数在从顺式、顺式到反式、反式二烯的过程中下降。我们还发现,对于顺式,反式非共轭二烯,在 transoid 末端优先通过 O(2) 捕获戊二烯基,产生顺式,
    DOI:
    10.1021/ja049104q
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文献信息

  • An efficient route to skipped diynes and triynes, (Z,Z) dienes and (Z,Z,Z) trienes.
    作者:Tuyêt Jeffery、Sylvie Gueugnot、Gérard Linstrumelle
    DOI:10.1016/0040-4039(92)89024-7
    日期:1992.9
    Skipped triynes and (Z,Z,Z) trienes have also been successfully prepared.
    速滑的三炔和(Z,Z,Z)三烯也已成功制备。
  • Tallman, Keri A.; Rector, Christopher L.; Porter, Ned A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5635 - 5641
    作者:Tallman, Keri A.、Rector, Christopher L.、Porter, Ned A.
    DOI:——
    日期:——
  • A convergent strategy toward linear cis-skipped polyenes
    作者:Jacqueline Sandri、Thierry Soto、Jean-Louis Gras、Jacques Viala
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01524-4
    日期:1997.9
    An easy preparation of symmetric Cis-skipped polyenic hydrocarbons 1 to 5 combining the controlled classical Wittig reaction or the oxidative dimerization of phosphoranes is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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