methyl 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-trien-18-oate | 58848-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-trien-18-oate
• 英文别名: Methyl 12-amino-14-nitrodehydroabietate；12-amino-14-nitro-abieta-8,11,13-trien-18-oic acid methyl ester；12-Amino-14-nitro-abieta-8,11,13-trien-18-saeure-methylester；14-Nitro-12-amino-13-isopropyl-podocarpatrien-(C)-saeure-(15)-methylester；14-Nitro-12-amino-13-isopropyl-podocarpatrien-(8.11.13)-saeure-(15)-methylester；methyl (1R,4aS,10aR)-6-amino-1,4a-dimethyl-8-nitro-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 58848-33-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: HVFZNFLEEKXAQW-MAODMQOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-trien-18-oate 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到methyl 14-nitroabieta-8,11,13-trien-18-oate
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸合成12-脱氧丙醛酮，隐醌，11,14-二羟基-8,11,13-松香三烯酮-7-及其相关衍生物

  摘要：

  天然存在的Abetanee醌和对苯二酚，即12-脱氧丙二酮（1a），隐醌（4a）和11,14-dihydroxyabieta- 8,11,13 -trien -7-one（5a）以及色氨酸醌D的差向异构体（2）和F（3）首先由脱氢松香酸（6）合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.170
• 作为产物：
  描述：

  12-aminodehydroabietic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 methyl 12-amino-14-nitroabieta-8,11,13-trien-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Substitution Reactions of Dehydroabietic Acid. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a012

文献信息

• Ochiai; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 203
  作者：Ochiai、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Derivatives of Abietic Acid with Radical Scavenging Activity
  作者：M. Alexandra Esteves、Nama Narender、Maria J. Marcelo-Curto、Bárbara Gigante

  DOI：10.1021/np000501y

  日期：2001.6.1

  In this work, studies on the arylation of anilines derived from dehydroabietic acid, the main component of disproportionated rosin, are presented. The redox properties of the new diarylamines were investigated by cyclic voltammetry, and their free radical scavenging activity was tested by reduction of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical. Three of the diarylamines with lower oxidation potential proved to be as active as isopropyldiphenylamine (IPPD) and superior to tert-butylhydroxytoluene (BHT), both commercially available synthetic antioxidants.
• Dehydroabietic acid derivatives
  申请人：HERCULES POWDER CO LTD

  公开号：US02240936A1

  公开（公告）日：1941-05-06
• US2319696
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2803645
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——