2-(3-methylbutyl)-5-methylhexan-1-ol | 859973-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-methylbutyl)-5-methylhexan-1-ol
• 英文别名: 2.2-diisopentyl-ethanol；2.2-Diisopentyl-aethylalkohol；2.8-Dimethyl-5-hydroxymethyl-nonan；5-Methyl-2-(3-methylbutyl)-1-hexanol；5-methyl-2-(3-methylbutyl)hexan-1-ol
• CAS: 859973-06-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: RTMYJHBLVZMBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.8340 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbutyl)-5-methylhexan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-bromo-2-(3-methylbutyl)-5-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 130.0h， 生成 2-(3-methylbutyl)-5-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Amphiphilic Dendrons Bearing Aliphatic Hydrocarbon Surface Sectors and a Monocarboxylic or Dicarboxylic Acid Focal Point

  摘要：

  [GRAPHICS]A new series of amphiphilic G1-G3 dendrons containing purely aliphatic hydrocarbon dendritic surface sectors and one or two carboxylic acid group(s) at the focal point was synthesized in good yields. The key branching steps involve diallylation reactions of diethyl malonate or Meldrum's acid. These dendrons are highly soluble in hexane despite having highly polar carboxylic acid groups at the focal point.

  DOI：

  10.1021/ol0526928

文献信息

• Structural Effects on the Catalytic, Emulsifying, and Recycling Properties of Chiral Amphiphilic Dendritic Organocatalysts
  作者：Chui-Man Lo、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1021/jo9006128

  日期：2009.8.7

  was also found that higher product yields and enantioselectivities were obtained in the aldol reactions when the aromatic aldehyde contains an electron-withdrawing substituent. The catalysts could be recycled and reused five times without significant drop in product yields and enantioselectivities. In addition, cross product contamination was not found when the recovered G3 catalyst was subsequently

  制备了三个系列的手性两亲性G1-G3树状有机催化剂，它们包含旋光性脯氨酸衍生的核和一个或两个非极性烃类树突。这些树状有机催化剂被用于水包油乳液的不对称醛醇和硝基-迈克尔加成反应中，以揭示树突尺寸和支化度对催化性能的影响。引入较大的疏水树突具有以下优点：促进水中乳液的形成，提高反应对映选择性，降低催化剂负载量（至1mol％），并促进反应后催化剂的回收。通常，较大的树枝状分子由于其增加的位阻作用而趋于降低催化剂的反应性。但是，在某些G1和G2树突状有机催化剂中发现了一些惊人的发现，其中，树枝状分子的空间体积和分支的增加导致更好的催化剂反应性。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，在醛醇缩合反应中获得更高的产物产率和对映选择性。催化剂可以循环使用五次，而产物收率和对映选择性没有明显下降。另外，当回收的G3催化剂随后用于涉及不同底物的另一反应中时，未发现交叉产物污染。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，
• New Triazole-Containing Branched Bis(dipeptidomimetic) – Switching from Self-Dimerization to Anion-Binding Properties
  作者：Tin-Ki Chui、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1055/s-0036-1590884

  日期：2017.12

  in chloroform. Job plot analysis, MALDI-TOF mass spectrometry, and NMR titration studies revealed a 1:1 binding stoichiometry with good binding affinities (K a ≈ 640–780 M–1). Structural studies using ­ROESY NMR spectroscopy and molecular modelling on the 2–DEP complex indicated the adoption of a helix-like conformation by the host with the guest situated near the branching juncture.

  合成并表征了使用 l-赖氨酸作为灵活分支单元的含三唑的分支双（二肽模拟物）2。发现该化合物在氯仿中形成弱二聚体 (K dim = 19 M–1)，如蒸气压渗透压法 (VPO) 和浓度依赖性 1H NMR 研究所示。另一方面，该化合物能够在氯仿中结合氯化物和磷酸二乙酯 (DEP)。作业图分析、MALDI-TOF 质谱法和 NMR 滴定研究表明结合化学计量比为 1:1，具有良好的结合亲和力（K a ≈ 640–780 M–1）。使用 ROESY NMR 光谱和分子模型对 2-DEP 复合物进行的结构研究表明，主体采用螺旋状构象，而客体位于分支接点附近。
• The Effects of Microenvironment Polarity and Dendritic Branching of Aliphatic Hydrocarbon Dendrons on the Self-Assembly of 2-Ureido-4-pyrimidinones
  作者：Chun-Ho Wong、Lai-Sheung Choi、Sui-Lung Yim、Kwun-Ngai Lau、Hak-Fun Chow、Sin-Kam Hui、Kong-Hung Sze

  DOI：10.1002/asia.201000359

  日期：——

  hydrocarbon‐based G1–G3 dendritic 2‐ureido‐4‐pyrimidinones (UPy) (S‐Gn)2 and (L‐Gn)2, differing from one another by the distance between the branching juncture to the urea end, were prepared and characterized. These hydrocarbon dendrons were also appended to a p‐aminonitrobenzene solvatochromic chromophore in order to probe their microenvironment polarity. While positive solvatochromism was observed which

  基于脂族烃基的G1-G3树突状2‐脲基‐4‐嘧啶酮（UPy）（S‐G n）2和（L‐G n）2的两个系列，在分支结点到基点之间的距离互不相同。制备并表征了尿素端。这些烃树枝状分子也被附加到p-氨基硝基苯溶剂化发色团，以探测其微环境极性。尽管观察到了正溶剂溶剂变色，这表明生色团可接近溶剂，但是从G1到G3树突的微环境极性之间没有显着差异。通过1 H NMR光谱检查了树突状UPy衍生物的自组装行为和互变异构偏好。DDAA互变异构体的二聚常数（K dim *）在25和50°C的CDCl 3中在10 7  M -1不变，这与带有其他非极性取代基的UPy化合物相当。此外，K的下限（S-G n）2和（L-G n）2系列的DADA互变异构形式的dim *被确定分别为CDCl 3中的10 6和10 5  M -1。发现树突分支连接点与UPy单元的更近距离可导致对二聚态的去稳定作用。因此，（L-G n）2二聚体比（S-G
• v. Braun; Kurtz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1224,1229
  作者：v. Braun、Kurtz

  DOI：——

  日期：——