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octadec-7-yne | 64183-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadec-7-yne
英文别名
Octadec-7-in
octadec-7-yne化学式
CAS
64183-49-9
化学式
C18H34
mdl
——
分子量
250.468
InChiKey
JNRZVQIBDMWBHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    15.23°C (estimate)
  • 沸点:
    313.6°C (estimate)
  • 密度:
    0.7954 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:97b7255888be958af676195574f60346
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octadec-7-yne乙醚sodium 作用下, 生成 E-7-octadecene
    参考文献:
    名称:
    Elsner; Paul, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 3156,3160
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔癸基溴 在 bioxazoline derivative-Pd copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到octadec-7-yne
    参考文献:
    名称:
    未活化的仲烷基溴化物的第一个钯催化的Sonogashira偶联
    摘要:
    报道了未活化的烷基溴与烷基取代的炔烃的钯-卡宾催化的Sonogashira偶联。首次将未活化的仲烷基卤化物成功用于Sonogashira反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.02.111
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文献信息

  • Alkylation of stabilized acetylides in DMSO. Preparation of α,β-acetylenic alcohols and acetals.
    作者:J.Michael Chong、Susanna Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85233-8
    日期:1986.1
    Stabilized terminal acetylenes 1 [e.g. R=CH2OTHP, Ph, CH(OEt)2] may be converted into lithioacetylides and readily alkylated with 1° alkyl halides in DMSO to afford functionalized disubstituted acetylenes.
    稳定的末端乙炔1 [例如R = CH 2 OTHP,Ph,CH(OEt)2 ]可以转化为硫代乙炔,并易于在DMSO中用1°烷基卤化物进行烷基化,从而得到官能化的二取代乙炔。
  • 200. The application of lithium alkynyls in the synthesis of long-chain dialkylacetylenes
    作者:B. B. Elsner、P. F. M. Paul
    DOI:10.1039/jr9510000893
    日期:——
  • CHONG J. M.; WONG S., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5445-5448
    作者:CHONG J. M.、 WONG S.
    DOI:——
    日期:——
  • The first palladium-catalyzed Sonogashira coupling of unactivated secondary alkyl bromides
    作者:Gereon Altenhoff、Sebastian Würtz、Frank Glorius
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.02.111
    日期:2006.4
    A palladium-carbene catalyzed Sonogashira coupling of unactivated alkyl bromides with alkyl substituted alkynes is reported. For the first time, unactivated secondary alkyl halides were successfully employed in Sonogashira reactions.
    报道了未活化的烷基溴与烷基取代的炔烃的钯-卡宾催化的Sonogashira偶联。首次将未活化的仲烷基卤化物成功用于Sonogashira反应。
  • Elsner; Paul, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 3156,3160
    作者:Elsner、Paul
    DOI:——
    日期:——
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