1-<4-(ethylenedioxy)pentanoyl>isoxazolidine | 226917-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<4-(ethylenedioxy)pentanoyl>isoxazolidine
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)propan-1-one
• CAS: 226917-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: WSWMWWMTOVVJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(ethylenedioxy)pentanoyl>isoxazolidine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 1,4-dioxane dibromide 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 3-Iodo-1-methoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-<4-(ethylenedioxy)pentanoyl>isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838

文献信息

• Total Synthesis of Cacalol
  作者：Albert W. Garofalo、Joane Litvak、Lisa Wang、Larisa G. Dubenko、Raymond Cooper、Donald E. Bierer

  DOI：10.1021/jo9822838

  日期：1999.4.1