2-[Hydroxy-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-3-[1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester | 1026892-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-[Hydroxy-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-3-[1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (3E)-2-[hydroxy-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]butanedioate
• CAS: 1026892-45-4
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₁
• 分子量: 548.587
• InChiKey: CQYXZPCIWBLDNA-WOJGMQOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Hydroxy-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-3-[1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1R,2S)-3-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Magnoshinin 和 Cyclogalgravin 的合成：改进的 Stobbe 缩合反应

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16086
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 2-[Hydroxy-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-3-[1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Magnoshinin 和 Cyclogalgravin 的合成：改进的 Stobbe 缩合反应

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16086

文献信息

• Synthesis of Magnoshinin and Cyclogalgravin: Modified Stobbe Condensation Reaction
  作者：James Charlton、Brigitte Yvon、Probal Datta、Trung Le

  DOI：10.1055/s-2001-16086

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: The development of new methods for lignan synthesis is reported. A recently reported method for the preparation of 1-aryl1,2-dihydronaphthalenes is exploited to prepare magnoshinin, a naturally occurring lignan, and cyclogalgravin

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。