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2-叔丁基-4-硝基苯酚 | 6683-81-4

中文名称
2-叔丁基-4-硝基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-4-nitrophenol
英文别名
4-Nitro-2-tert.-butyl-phenol;2-(Tert-butyl)-4-nitrophenol
2-叔丁基-4-硝基苯酚化学式
CAS
6683-81-4
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
WPLSSAJHDAQNCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138.5-139.5 °C
  • 沸点:
    296.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1782

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2908999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    存储于惰性气体保护下,在室温条件中

SDS

SDS:79149de675580bdb42a63daaddfcae5a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Characterization of Aryl Uracil Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase: Discovery of ABT-072, a <i>trans</i>-Stilbene Analog with Good Oral Bioavailability
    作者:John T. Randolph、A. Chris Krueger、Pamela L. Donner、John K. Pratt、Dachun Liu、Christopher E. Motter、Todd W. Rockway、Michael D. Tufano、Rolf Wagner、Hock B. Lim、Jill M. Beyer、Rubina Mondal、Neeta S. Panchal、Lynn Colletti、Yaya Liu、Gennadiy Koev、Warren M. Kati、Lisa E. Hernandez、David W. A. Beno、Kenton L. Longenecker、Kent D. Stewart、Emily O. Dumas、Akhteruzzaman Molla、Clarence J. Maring
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01630
    日期:2018.2.8
    ABT-072 is a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor that was discovered as part of a program to identify new direct-acting antivirals (DAAs) for the treatment of HCV infection. This compound was identified during a medicinal chemistry effort to improve on an original lead, inhibitor 1, which we described in a previous publication. Replacement of the amide linkage in 1 with a trans-olefin resulted
    ABT-072 是一种非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂,它是作为确定用于治疗 HCV 感染的新型直接抗病毒药物 (DAA) 计划的一部分而被发现的。这种化合物是在改进原始先导抑制剂1的药物化学努力中发现的,我们在之前的出版物中对此进行了描述。在酰胺键的替换1具有反式烯烃导致改善的化合物的渗透性和溶解性和在临床前物种提供好得多的药代动力学性质。1中的二氢尿嘧啶替代物N-连接的尿嘧啶在基因型 1 复制子测定中提供了更好的效力。1 期临床研究的结果支持在 HCV 感染患者中每天口服一次 ABT-072。一项将 ABT-072 与 HCV 蛋白酶抑制剂 ABT-450 相结合的 2 期临床研究在 11 名接受治疗的患者中,有 10 名在给药后 24 周(SVR 24)提供了持续的病毒学应答。
  • [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039134A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体;(c) 包括这种化合物和盐的组合物;(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039127A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.
    本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的化合物,其化学式为I。所述化合物的结构中,尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统(R6)或者通过额外的两原子连接物(L)与5-6环单环(R6)相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形:N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
  • [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039135A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用,具有以下一般结构:式(I)
  • Concentration-Independent Stereodynamic<i>g</i>-Probe for Chiroptical Enantiomeric Excess Determination
    作者:Paolo Zardi、Klaus Wurst、Giulia Licini、Cristiano Zonta
    DOI:10.1021/jacs.7b09469
    日期:2017.11.8
    concentrations. This aspect in particular limits the potential practical applications. Here we report an oxo-vanadium(V) aminotriphenolate complex that was found to act as a concentration-independent stereodynamic sensor for a wide range of compounds. The bare complex is CD-silent, but coordination of an enantioenriched substrate immediately gives rise to intense Cotton effects in the visible region. Furthermore
    从合成到材料,对映体过量(ee)的确定在科学的许多方面都是至关重要的。在本主题中,将分子传感器与按摩疗法技术相结合是对手性分子进行立体化学分析的直接方法,尤其是在过程直接性和人工方面。立体动力探针通常由能识别手性分析物并大大放大其手性读数的快速互变对映异构体构象的外消旋混合物组成。已经开发了许多传感器,但是它们的活动通常仅限于一种或几种化学物质,并且分析结果依赖于对探针和分析物浓度的精确了解。这方面特别限制了潜在的实际应用。在这里,我们报告了一种氧杂钒(V)氨基三酚盐复合物,该复合物被用作多种化合物的浓度独立的立体动力学传感器。裸露的复合物是CD沉默的,但是对映体富集的底物的配位会立即在可见光区域产生强烈的棉花效应。此外,底物与复合物相互作用期间的几何形状变化会导致显着的光学响应,如探针吸收带的强烈红移所证明的那样,从而允许在光谱的“无干扰”区域生成二向色性信号。这种特殊性使得分析物的ee与各向异性之间在高波长处具有线性相关性
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