2-tert-butyl-4-nitro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol | 1570188-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-nitro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-4-nitrophenol；2-tert-butyl-6-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 1570188-74-7
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 309.409
• InChiKey: IJWKUZHUEWURMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-nitro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2-tert-butyl-4-nitro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)-methylamino]methyl}phenol-H)ZnH
  参考文献：
  名称：

  单核酚二胺氢化锌配合物及其与 CO2 的反应

  摘要：

  三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-{[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌，得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应，得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后，氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明，该复合物在 298 K 下呈现单核结构，无论是在固态还是在溶液中（d 8 -甲苯）。在 203 K 时，NMR 信号变宽，与单核和双核双（μ-氢化）配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下，所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应

  DOI：

  10.1021/om400679n
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-叔丁基-4-硝基苯酚 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 反应 14.0h， 以34%的产率得到2-tert-butyl-4-nitro-6-{[(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  单核酚二胺氢化锌配合物及其与 CO2 的反应

  摘要：

  三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-{[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌，得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应，得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后，氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明，该复合物在 298 K 下呈现单核结构，无论是在固态还是在溶液中（d 8 -甲苯）。在 203 K 时，NMR 信号变宽，与单核和双核双（μ-氢化）配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下，所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应

  DOI：

  10.1021/om400679n

文献信息

• Mononuclear Phenolate Diamine Zinc Hydride Complexes and Their Reactions With CO₂
  作者：Neil J. Brown、Jonathon E. Harris、Xinning Yin、Ian Silverwood、Andrew J. P. White、Sergei G. Kazarian、Klaus Hellgardt、Milo S. P. Shaffer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om400679n

  日期：2014.3.10

  using VT-NMR spectroscopy and X-ray diffraction experiments. These data indicate that the complexes exhibit mononuclear structures at 298 K, both in the solid state and in solution (d8-toluene). At 203 K, the NMR signals broaden, consistent with an equilibrium between the mononuclear and dinuclear bis(μ-hydrido) complexes. All three zinc hydride complexes react rapidly and quantitatively with carbon dioxide

  三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌，得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应，得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后，氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明，该复合物在 298 K 下呈现单核结构，无论是在固态还是在溶液中（d 8 -甲苯）。在 203 K 时，NMR 信号变宽，与单核和双核双（μ-氢化）配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下，所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应