2-叔丁基-4-硝基苯胺 | 59255-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-nitroaniline
• CAS: 59255-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01463948
• 分子量: 194.233
• InChiKey: NLKJERRQFXNBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.5 °C
• 沸点：
  328.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-硝基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-叔丁基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 457 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-叔丁基苯基)乙酰胺 生成 2-叔丁基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Liedholm,B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 141 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams S. Ruth

  公开号：US20060160803A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides novel cinnamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的肉桂酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• Highly Atroposelective Synthesis of Arylpyrroles by Catalytic Asymmetric Paal–Knorr Reaction
  作者：Lei Zhang、Jian Zhang、Ji Ma、Dao-Juan Cheng、Bin Tan

  DOI：10.1021/jacs.6b09634

  日期：2017.2.8

  efficient method for accessing enantiomerically pure arylpyrroles by utilizing the catalytic asymmetric Paal-Knorr reaction has been developed for the first time. A wide range of axially chiral arylpyrroles were obtained in high yields with good to excellent enantioselectivities. The key to success is the use of the combined-acid catalytic system involving a Lewis acid and a chiral phosphoric acid for

  首次开发了一种利用催化不对称 Paal-Knorr 反应获得对映体纯芳基吡咯的通用且有效的方法。以高产率获得了范围广泛的轴向手性芳基吡咯，具有良好到出色的对映选择性。成功的关键是使用包含路易斯酸和手性磷酸的联合酸催化系统来实现有效的对映控制。值得注意的是，在上述不对称反应中观察到了意想不到的对映选择性的溶剂依赖性反转。
• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Anilides via Organocatalytic Atroposelective <i>N</i>-Acylation
  作者：Dawei Li、Sijing Wang、Shulin Ge、Shunxi Dong、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01581

  日期：2020.7.17

  highly atroposelective N-acylation reaction of aniline-derived sulfonamides has been developed with chiral isothiourea as the catalyst. This approach provides a facile and efficient route to an array of atropoisomeric sulfonyl substituted anilide products in good yields with high to excellent enantioselectivities.

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。