2-对甲苯基喹啉-4-羧酸 | 20389-05-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-对甲苯基喹啉-4-羧酸
• 中文别名: 喹啉-4-羧酸,2-(4-甲基苯基)-；2-(4-甲基苯基)-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-p-tolyl-Cinchoninic acid；2-(4-Methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 20389-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00047598
• 分子量: 263.296
• InChiKey: CKOMAFAOCHXEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 沸点：
  463.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-对甲苯基喹啉-4-羧酸 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-diphenyl-7-p-tolylbenzo[h][1, 2, 4]triazolo[3,4-a][2, 6]naphthyridin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and biological evaluation of novel thiazole and pyrazole derivatives of quinoline-4-carboxylic acid as potential antimicrobial agents

  摘要：

  A series of quinoline-based heterocycles prepared and bioevaluated for their possible antimicrobial activity against a panel of gram-positive bacteria [Staphylococcus aureus (ATCC-9144) and Bacillus subtilis (ATCC-6633)] and gram-negative bacteria [Pseudomonas aeruginosa (ATCC-25615), and Escherichia coli (MTCC-739)], and fungal strains [Candida albicans (ATCC-24433), Aspergillus niger (MTCC-872), and Aspergillus fumigatus (MTCC-343)] by the known methods. All the prepared quinoline derivatives have shown significant antimicrobial activities. Few compounds, viz. 4b, 4c and 4a, 4c proved to be active at low concentrations against Sa and Ca, respectively, while compounds 4a, 6d, and 6b showed milder inhibitory effects against other microbes. The structures of newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, Infrared (IR), (HNMR)-H-1, C-13-NMR and Mass-spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0333-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methylbenzoylmethylene)-2-indolone 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-对甲苯基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Cinchophens from Phenacylideneoxindoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a061
• 作为试剂：
  描述：

  靛红 、 对甲基苯乙酮 、 5-乙酰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 在 2-对甲苯基喹啉-4-羧酸 、 水 、 乙醇 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-对甲苯基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  New Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) Inhibitors And Uses In Treatments Of Obesity And Diabetes Mellitus - 087

  摘要：

  本发明涉及Acetyl辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，其按照公式（I）或其对映体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，E，L，Z和n的定义如本文所述，以及制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，使用这种抑制剂的用途以及它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  US20090306133A1

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• Design, synthesis and biological evaluation of 2-phenylquinoline-4-carboxamide derivatives as a new class of tubulin polymerization inhibitors
  作者：Li Zhu、Kaixiu Luo、Ke Li、Yi Jin、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.004

  日期：2017.11

  inhibitory effect on tubulin polymerization. In addition, immunofluorescence and flow cytometry analysis revealed that selected compounds caused disruption of the mitotic spindle assembly and G2/M phase arrest of the cell cycle, which correlated with proliferation inhibitory activity. Molecular docking analysis demonstrated the interaction of 7b at the colchicine binding site of tubulin. These results indicate

  合成，表征和评估了一系列新的2-苯基喹啉-4-羧酰胺衍生物对五种癌细胞系（Hela，SK-OV-3，HCT116，A549和MDA-MB-468）和正常人的抗增殖活性胎儿肺成纤维细胞系，MRC-5。其中，化合物7b在体外显示出对SK-OV-3和HCT116细胞系的有效细胞毒活性，IC 50值分别为0.5和0.2μM。通常，抗增殖活性与秋水仙碱结合位点的结合特性和对微管蛋白聚合的抑制作用有关。此外，免疫荧光和流式细胞仪分析表明，选定的化合物导致有丝分裂纺锤体装配和G 2的破坏细胞周期的/ M期停滞，与增殖抑制活性有关。分子对接分析表明7b在微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用。这些结果表明这些化合物是用于有效治疗癌症的微管蛋白聚合的有希望的抑制剂。
• Phenylquinoline transient receptor potential vanilloid 1 antagonists for the treatment of pain: Discovery of 1-(2-phenylquinoline-4-carbonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  作者：Chen Liao、Yan Liu、Chunxia Liu、Jiaqi Zhou、Huilan Li、Nasi Wang、Jieming Li、Taiyu Liu、Hesham Ghaleb、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.048

  日期：2018.2

  constructed on a phenylquinoline platform that evolved from Cinchophen lead. This design composes three sections: a phenylquinoline headgroup attached to an aliphatic carboxamides, which is tethered at a phenyl tail group. Optimization of this design led to the identification of 37, comprising a pyrrolidine linker and a trifluoromethyl–phenyl tail. In the TRPV1 functional assay, using cells expressed hTRPV1

  本文报道的是设计，合成和药理学表征的一类在从喹古芬铅进化而来的苯基喹啉平台上构建的TRPV1拮抗剂。该设计包括三个部分：连接到脂族羧酰胺的苯基喹啉头基，该端基被束缚在苯基尾基上。该设计的优化导致鉴定出37个，其中包括一个吡咯烷连接子和一个三氟甲基-苯基尾巴。在TRPV1功能测定中，使用表达hTRPV1的细胞，有37种拮抗辣椒素诱导的Ca 2+内流，IC 50值为10.2 nM。在完整的小鼠镇痛模型中，37在不同的疼痛模型中，与阳性对照BCTC相比，它们显示出更好的抗伤害感受活性。所有这些结果表明，可以考虑将37种药物作为抗伤害性药物进一步开发的主要候选药物。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202898A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。
• [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082346A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for th eir therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及根据式（I）的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，或其对映体，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述，以及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法，特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。