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1-phenyl-2-(pyrimidin-2-ylthio)ethanone | 199387-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(pyrimidin-2-ylthio)ethanone
英文别名
1-phenyl-2-pyrimidin-2-ylsulfanylethanone
1-phenyl-2-(pyrimidin-2-ylthio)ethanone化学式
CAS
199387-64-9
化学式
C12H10N2OS
mdl
MFCD00505906
分子量
230.29
InChiKey
GHFPOZONKDONET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高化学/立体选择性合成多取代的单氟嘧啶烯醇醚衍生物
    摘要:
    开发了新型的α-氟-β-酮-嘧啶基砜的分子内Smiles重排(通常用作碳亲核试剂),为合成三/四取代的单氟嘧啶基烯醇醚提供了多方面的途径。其中,通过添加额外的亲电试剂和微调反应条件,可以有效地组装各种(Z)-单氟乙烯基砜和亚磺酸盐。从烯醇氧阴离子到嘧啶2-碳的酮-烯醇互变异构现象触发了这一过程,这与经典的碳亲核加成反应方法完全不同。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00092
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高化学/立体选择性合成多取代的单氟嘧啶烯醇醚衍生物
    摘要:
    开发了新型的α-氟-β-酮-嘧啶基砜的分子内Smiles重排(通常用作碳亲核试剂),为合成三/四取代的单氟嘧啶基烯醇醚提供了多方面的途径。其中,通过添加额外的亲电试剂和微调反应条件,可以有效地组装各种(Z)-单氟乙烯基砜和亚磺酸盐。从烯醇氧阴离子到嘧啶2-碳的酮-烯醇互变异构现象触发了这一过程,这与经典的碳亲核加成反应方法完全不同。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00092
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文献信息

  • Synthesis of difluorinated β-ketosulfones and novel gem-difluoromethylsulfone-containing heterocycles as fluorinated building blocks
    作者:Hossein Loghmani-Khouzani、Dariush Hajiheidari
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.12.022
    日期:2010.5
    A series of new heterocyclic β-ketosulfides was prepared by the reaction of the corresponding heterocyclic thiols with α-bromoacetophenone and its derivatives. Oxidation of the products using m-CPBA gave the corresponding heterocyclic β-ketosulfones, which, on treatment with Selectfluor™ under anhydrous condition underwent electrophilic fluorination resulting in new heterocycles with difluoromethylene
    通过相应的杂环醇与α-苯乙酮及其衍生物的反应,制备了一系列新的杂环β-酮醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜,其中,无条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的原子和羰基二亚甲基部分的新的杂环电化。以不同的杂环部分作为模型化合物,对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解,得到与相应杂环连接的二甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的化构建基块。
  • Formation of Thioaldehyde Intermediates by Thermolysis of Sulfoxides Bearing Some Heteroaromatics
    作者:Hiroyuki Morita、Masahiro Takeda、Takayoshi Fujii、Toshiaki Yoshimura、Choichiro Shimasaki
    DOI:10.1021/jo9700181
    日期:1997.12.1
    Thermal reactions of phenacyl sulfoxide bearing heterocycles, such as a 2-benzothiazolyl or N-oxypyridyl group, in the presence of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene afforded 6-benzoyl-5,6-dihydro-3,4-dimethyl-2H-thiapyran in good yield. This product is considered to be formed by the Diels-Alder reaction of a diene with thioaldehyde formed initially by the decomposition of sulfoxides.
  • Acharya, R. C.; Saran, N. K.; Rao, S. Raghavendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1016 - 1018
    作者:Acharya, R. C.、Saran, N. K.、Rao, S. Raghavendra
    DOI:——
    日期:——
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