2-巯基乙胺 | 758-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基乙胺
• 中文别名: 2-疏基乙酰胺
• 英文名称: Thioglycolamide
• 英文别名: mercaptoacetamide；2-Mercaptoacetamide；2-sulfanylacetamide
• CAS: 758-08-7
• 化学式: C₂H₅NOS
• mdl: MFCD00068159
• 分子量: 91.1338
• InChiKey: GYXHHICIFZSKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157.5-158.5 °C
• 沸点：
  279.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  12
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,T,C
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R39/23/24/25,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需置于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基乙胺 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-mercaptoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557610B
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到2-巯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种用碳 14 和氘标记的有效 IκB 激酶-β 抑制剂

  摘要：

  3-氨基-4-(1,1-二氟-丙基)-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酰胺(1)是有效的 IκB 激酶-β (IKK-β) 抑制剂。描述了这种用碳 14 和氘标记的化合物的有效制备。碳 14 的合成在六个放射化学步骤中完成，总产率为 25%。关键的转化是 2-氰基-(14) C-乙酰胺和酮酯的改良 Guareschi-Thorpe 缩合，然后在一锅中氯化成 2,6-二氯吡啶衍生物。然后将分离的二氯吡啶在一锅中分三步转化为[(14)C]-(1)。以54.3 mCi/mmol的比活度和99.8%的放射化学纯度分离出碳14标记(1)。使用 4-羟基哌啶-2,2,3,3,4,5,5,6,6-(2) H9 分八步获得标记为 (1) 的氘，总化学产率为 57%。该合成的最后三个步骤在一锅中进行。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3398
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-cyano-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-1-carbimidothioate 、 甲醇 、 三乙胺 在 ice 、 水 、 水合甲醇 作用下， 以 2-巯基乙胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-amino-2-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azacyclohexane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase

  摘要：

  结构式I的环己烷衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）的化合物，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），肥胖症，糖尿病，神经疾病，代谢综合症，胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20090291955A1

文献信息

• “Fleximers”. Design and Synthesis of a New Class of Novel Shape-Modified Nucleosides¹
  作者：Katherine L. Seley、Liang Zhang、Asmerom Hagos、Stephen Quirk

  DOI：10.1021/jo0255476

  日期：2002.5.1

  A new class of shape-modified nucleosides is introduced. These novel "fleximers" feature the purine ring systems of adenosine, inosine, and guanosine split into their individual imidazole and pyrimidine components (as in 1-3). This structural modification serves to introduce flexibility into the nucleoside while still retaining the elements essential for recognition. As a consequence, these novel fleximers

  引入了一类新的形状修饰的核苷。这些新颖的“挠性分子”具有腺嘌呤，肌苷和鸟苷的嘌呤环系统，分为各自的咪唑和嘧啶组分（如1-3所示）。这种结构修饰用于将柔韧性引入核苷，同时仍保留识别所必需的元素。结果，这些新颖的挠性基团应该被用作研究探针-辅酶结合位点以及核酸和蛋白质相互作用的生物探针。描述了它们的设计和综合。
• Synthesis and Structure-activity Relationships of a Novel Oral Carbapenem, CS-834.
  作者：MASAO MIYAUCHI、ROKURO ENDO、MASAFUMI HISAOKA、HIROSHI YASUDA、ISAO KAWAMOTO

  DOI：10.7164/antibiotics.50.429

  日期：——

  We have studied an ester prodrug of a carbapenem to develop a potent orally active β-lactam antibiotic. A variety of 1β-methylcarbapenem derivatives have been synthesized. We have found that some derivatives having an amide group in the C-2 side chain show potent and well balanced antibacterial activities as well as high stability against dehydropeptidase-I. Oral absorption of derivatives has been optimized by modifying the C-3 ester promoiety. Pivaloyloxymethyl (1R, 5S, 6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(R)-5-oxopyrrolidin-3-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate, CS-834, has been selected as the most promising compound for further evaluation.

  我们研究了一种碳青霉烯酯类前药，旨在开发一种强效的口服活性β-内酰胺抗生素。合成了一系列1β-甲基碳青霉烯衍生物。我们发现，一些在C-2侧链中含有酰胺基团的衍生物显示出强大的且平衡的抗菌活性，并且对脱氨�酶-I具有高稳定性。通过修饰C-3酯的前体部分，优化了衍生物的口服吸收。Pivaloyloxymethyl (1R, 5S, 6S)-6-[(R)-1-羟基乙基]-1-甲基-2-[(R)-5-氧代吡咯烷-3-基硫]-1-碳青霉烯-2-em-3-羧酸酯，CS-834，已被选为最具前景的化合物进行进一步评估。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Discovery of Cyclic Boronic Acid QPX7728, an Ultrabroad-Spectrum Inhibitor of Serine and Metallo-β-lactamases
  作者：Scott J. Hecker、K. Raja Reddy、Olga Lomovskaya、David C. Griffith、Debora Rubio-Aparicio、Kirk Nelson、Ruslan Tsivkovski、Dongxu Sun、Mojgan Sabet、Ziad Tarazi、Jonathan Parkinson、Maxim Totrov、Serge H. Boyer、Tomasz W. Glinka、Orville A. Pemberton、Yu Chen、Michael N. Dudley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01976

  日期：2020.7.23

  toward expanding the spectrum to allow treatment of a wider range of organisms. Through key structural modifications of a bicyclic lead, stepwise gains in spectrum of inhibition were achieved, ultimately resulting in QPX7728 (35). This compound displays a remarkably broad spectrum of inhibition, including class B and class D enzymes, and is little affected by porin modifications and efflux. Compound

  尽管β-内酰胺酶抑制剂领域取得了重大进展，但某些酶仍对最近引入的药物的抑制作用具有抵抗力。其中最重要的是肠杆菌科的B类（金属）酶NDM-1和鲍曼不动杆菌的D类（OXA）酶。继续实施导致vaborbactam的硼酸计划，努力扩大光谱范围，以治疗更广泛的生物。通过双环先导的关键结构修饰，抑制谱逐步提高，最终得到QPX7728（35）。该化合物显示出极大的抑制谱，包括B类和D类酶，几乎不受孔蛋白修饰和外排的影响。化合物35 是与β-内酰胺类抗生素组合使用的有前途的药物，可通过静脉内和口服给药治疗多种多重耐药性革兰氏阴性细菌感染。
• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。