24-hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosane-1(24),21(25)-diene-2,23-dione | 240484-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 24-hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosane-1(24),21(25)-diene-2,23-dione
• 英文别名: 24-Hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosa-1(24),21(25)-diene-2,23-dione
• CAS: 240484-88-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: BANUJUQVYCVMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosane-1(24),21(25)-diene-2,23-dione 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到24-oxabicyclo[18.3.1]tetracosane-1(23),20-dien-22-one
  参考文献：
  名称：

  高效的亚环糊精合成方法

  摘要：

  描述了用于合成间环烷，例如2，6-桥联的吡啶和吡啶的高效方法。在3位和6位桥接的4-羟基-2-吡喃酮衍生物3是容易获得的。在乙醇或盐酸中加热，将该化合物转化为2，6-桥联的4-吡喃酮4。与氨或甲胺加热4得到相应的2，6-桥连的4-吡喃酮7或8。这些吡啶酮是通过用氨或甲胺处理直接由3合成的。这些方法对间环烷的桥长具有广泛的适用性。具有短桥（n = 8）和长桥（n＝ 18）以令人满意的产率合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00326-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-undec-10-enoyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal 、 ruthenium alkylidene catalyst 六甲基磷酰三胺 、 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 24-hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosane-1(24),21(25)-diene-2,23-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Pyrones Bridged at the 3- and 6-Positions by Ring-closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10367