6-(9-decenyl)-4-methoxy-3-(10-undecenoyl)pyran-2-one | 857257-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(9-decenyl)-4-methoxy-3-(10-undecenoyl)pyran-2-one
• 英文别名: 6-Dec-9-enyl-4-methoxy-3-undec-10-enoylpyran-2-one
• CAS: 857257-61-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: NDOBRGMTHRLRGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(9-decenyl)-4-methoxy-3-(10-undecenoyl)pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 ruthenium alkylidene catalyst 三甲基溴硅烷 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 24-hydroxy-22-oxabicyclo[19.2.2]pentacosane-1(24),21(25)-diene-2,23-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Pyrones Bridged at the 3- and 6-Positions by Ring-closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10367
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-undec-10-enoyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(9-decenyl)-4-methoxy-3-(10-undecenoyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Pyrones Bridged at the 3- and 6-Positions by Ring-closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10367

文献信息

• Synthesis of 2-Pyrones Bridged at the 3- and 6-Positions by Ring-closing Metathesis
  作者：Masayuki Sato、Yasuko Morie、Yumiko Suzuki、Kiyoshi Ikeda

  DOI：10.3987/com-05-10367

  日期：——