methyl N6-benzoyl-2'-α-(benzoyloxymethyl)-3',5'-di-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxyadenosine | 1276113-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: methyl N6-benzoyl-2'-α-(benzoyloxymethyl)-3',5'-di-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-5-[(4-chlorophenyl)methoxymethyl]oxolan-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 1276113-04-2
• 化学式: C₃₉H₃₃Cl₂N₅O₆
• 分子量: 738.627
• InChiKey: RVLAOXJXURXJIH-WTZDLLTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N6-benzoyl-2'-α-(benzoyloxymethyl)-3',5'-di-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxyadenosine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-deoxy-2'-C-α-(hydroxymethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-Deoxy-2'-α-C-(羟甲基)腺苷作为潜在的抗HCV药物

  摘要：

  由于 C-分支核苷在发现新的抗病毒分子中的重要性，我们决定合成 2-脱氧-2-α-C-（羟甲基）腺苷作为潜在的抗 HCV 药物。一种新型腺苷酸的合成

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001448
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 仲丁基锂 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.75h， 生成 methyl N6-benzoyl-2'-α-(benzoyloxymethyl)-3',5'-di-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-Deoxy-2'-α-C-(羟甲基)腺苷作为潜在的抗HCV药物

  摘要：

  由于 C-分支核苷在发现新的抗病毒分子中的重要性，我们决定合成 2-脱氧-2-α-C-（羟甲基）腺苷作为潜在的抗 HCV 药物。一种新型腺苷酸的合成

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001448

文献信息

• 2′-Deoxy-2′-α-C-(hydroxymethyl)adenosine as Potential anti-HCV Agent
  作者：Natascha Chavain、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/ejoc.201001448

  日期：2011.2

  Because of the importance of C-branched nucleosides in the discovery of new antiviral molecules, we decided to synthesize 2-deoxy-2-α-C-(hydroxymethyl)adenosine as a potential anti-HCV agent. The synthesis of a new adenosine ana

  由于 C-分支核苷在发现新的抗病毒分子中的重要性，我们决定合成 2-脱氧-2-α-C-（羟甲基）腺苷作为潜在的抗 HCV 药物。一种新型腺苷酸的合成