(2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-2-phenylsulfanyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol | 128856-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-2-phenylsulfanyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2S,3R,4S)-4-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-hydroxy-3-phenylsulfanylpentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentane-2,3-diol
• CAS: 128856-00-8
• 化学式: C₃₉H₅₈O₈S
• 分子量: 686.951
• InChiKey: JXJTVFSHYUTJPG-CVHYDILGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-2-phenylsulfanyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2R,3R)-2-[(4R,5S,6S)-6-{(1R,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到(2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-2-phenylsulfanyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963026

文献信息

• KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136
  作者：KOCHETKOV, N. K.、SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00963026

  日期：1990.1