[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylprop-2-enoate | 83126-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 83126-69-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: STONUTUPDAGQHR-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylprop-2-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过结晶 1-吡唑啉的固态光脱氮立体定向合成密集官能化环丙烷的绿色化学方法

  摘要：

  环丙烷环在活性药物中占有突出地位，这促进了合成方法的发展，这些方法有效地将这种高度紧张的基序整合到这些分子中。因此，制备密集官能化环丙烷的优雅解决方案，特别是嵌入复杂结构核心的环丙烷，已变得越来越受欢迎。在这里，我们报告了通过结晶 1-吡唑啉的无溶剂固态光脱氮合成一组具有邻位四元立体中心的环丙烷的立体定向合成。M062X/6-31+G(d,p) 理论水平的密度泛函理论计算用于确定合成 1-吡唑啉的区域选择性的来源；有利的同相前沿分子轨道相互作用是观察单个吡唑啉区域异构体的原因。还表明 N 的损失2可以通过高度选择性的固态热反应发生。固态光反应的可扩展性是通过水性纳米晶悬浮液实现的，使这种方法成为一种“更环保”的替代方法，可以有效地促进含环丙烷的分子支架的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01808
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 叔丁基邻苯二酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Kazuyoshi; Inouye, Yuzo, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 4, p. 1027 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral 2-Arylpropenoic Esters by the Palladium Catalyzed Carbonylation of Arylacetylenes
  作者：Adriano L. Monteiro、Vanusa R. Lando、Vanessa Gasparini

  DOI：10.1080/00397919708007083

  日期：1997.10.1

  A simple method is described for the synthesis of chiral 2-arylpropenoic esters by carbonylation of arylacetylenes in the presence of chiral alcohols catalyzed by palladium complexes under mild conditions (10 atm, 100 degrees C, 2h) with high yields.
• KAZUYOSHI, NISHIYAMA;YUZO, INOUYE, AGR. AND BIOL. CHEM., 1982, 46, N 4, 1027-1034
  作者：KAZUYOSHI, NISHIYAMA、YUZO, INOUYE

  DOI：——

  日期：——