tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methane | 177991-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methane
• 英文别名: Trimethyl-[2-[4-[tris[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 177991-00-3
• 化学式: C₄₅H₅₂Si₄
• 分子量: 705.25
• InChiKey: FMKQWNTZHAYCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以81.1 %的产率得到四(4-乙炔基苯)甲烷
  参考文献：
  名称：

  具有优异气体吸收性能的多孔聚亚苯基的 Diels-Alder 环加成聚合

  摘要：

  我们报道了通过Diels-Alder 环加成聚合反应合成二维和三维多孔聚亚苯基 (2D/3D-pPP)。所得的 2D 和 3D-pPP 显示出高达 1553 m 2 g -1的表面积、1.45 cm 3 g -1的孔体积以及在 77 K 下分别为 7.4 和 7.1 wt% 的非常高的 H 2吸收能力，以及具有竞争力的高压CO 2和CH 4吸收性能。

  DOI：

  10.1039/d3cc06162k
• 作为产物：
  描述：

  四苯基甲烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物类肽修饰的六苯基二甲苯和四苯甲烷：在溶液和气相中的合成与结构

  摘要：

  支链有机纳米结构是有用的支架，可在各种领域中找到多种应用。在这里，我们提出了一种树状大分子结构的新颖方法。我们的设计包含一个基于碳氢化合物的刚性核（六苯基亚二甲苯/四乙炔基苯基甲烷）和一个N-取代的寡甘氨酸（所谓的类肽）库，提供了一个灵活的外壳。点击化学的使用允许纳米结构的快速组装。调整这种新型纳米结构的尺寸和溶解度的可能性对于诸如多相催化的未来应用将是有利的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404024

文献信息

• Four-fold click reactions: Generation of tetrahedral methane- and adamantane-based building blocks for higher-order molecular assemblies
  作者：Oliver Plietzsch、Christine Inge Schilling、Mariyan Tolev、Martin Nieger、Clemens Richert、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/b912189g

  日期：——

  A modular concept for the generation of achiral and chiral non-racemic tetrahedral tectons from common precursors was developed. The tectons presented here are based on tetraphenylmethane or 1,3,5,7-tetraphenyladamantane core structures. They are obtained through high-yielding four-fold click reactions, using either the tetraazido or the tetraalkyne precursors. In most cases, the tetratriazoles are obtained as pure products after simple washing with water and methanol. The side chains of the tectons prepared include a self-complementary DNA dimer, obtained from a 3′-azidonucleoside and a phosphoramidite. The concept allows for a variation of the “sticky ends”, leading to tecton or ligand libraries.

  开发了一种模块化概念，用于从常见前体生成非手性和非外消旋的四面体手性构造单元。本文介绍的构造单元基于四苯甲烷或1,3,5,7-四苯基金刚烷核心结构。它们通过高产率的四重点击反应获得，使用四叠氮或四炔前体。在大多数情况下，经过简单的用水和甲醇洗涤后，四三唑作为纯产物获得。制备的构造单元的侧链包括一个自互补DNA二聚体，由3'-叠氮核苷酸和磷酰胺获得。该概念允许对“粘性末端”进行变化，从而产生构造单元或配体库。
• Synthesis of TEMPO radical decorated hollow porous aromatic frameworks for selective oxidation of alcohols
  作者：Yan-Ming Shen、Yun Xue、Mi Yan、Hui-Ling Mao、Hu Cheng、Zhuo Chen、Zhi-Wei Sui、Shao-Bin Zhu、Xiu-Jun Yu、Jin-Liang Zhuang

  DOI：10.1039/d0cc06965e

  日期：——

  was developed to prepare TEMPO radical decorated hollow aromatic frameworks (HPAF-TEMPO) by using TEMPO radical functionalized monomers and SiO2 nanospheres as templates. The accessible inner layer, high density of TEMPO sites, and hybrid micro-/mesopores of the HPAF-TEMPO enable the aerobic oxidation of a broad range of alcohols with high efficiency and excellent selectivity.

  开发了一种自下而上的方法，以TEMPO自由基官能化的单体和SiO 2纳米球为模板，制备TEMPO自由基修饰的空心芳香族骨架（HPAF-TEMPO）。易于接近的内层，TEMPO位置的高密度以及HPAF-TEMPO的杂化微孔/中孔使得高效，选择性优异的多种醇类有氧氧化成为可能。
• A Triazole-Containing Metal–Organic Framework as a Highly Effective and Substrate Size-Dependent Catalyst for CO₂ Conversion
  作者：Pei-Zhou Li、Xiao-Jun Wang、Jia Liu、Jie Sheng Lim、Ruqiang Zou、Yanli Zhao

  DOI：10.1021/jacs.5b13335

  日期：2016.2.24

  A highly porous metal-organic framework (MOF) incorporating both exposed metal sites and nitrogen-rich triazole groups was successfully constructed via solvothermal assembly of a clicked octcarboxylate ligand and Cu(II) ions, which presents a high affinity toward CO2 molecules clearly verified by gas adsorption and Raman spectral detection. The constructed MOF featuring CO2-adsorbing property and exposed

  通过点击八羧酸配体和Cu（II）离子的溶剂热组装成功构建了包含暴露金属位点和富氮三唑基团的高度多孔金属有机骨架（MOF），其对CO2分子具有高亲和力，清楚地证实了气体吸附和拉曼光谱检测。构建的具有 CO2 吸附特性和暴露的路易斯酸金属位点的 MOF 可以作为基于 CO2 的化学固定的优良催化剂。MOF 的催化活性通过 CO2 环加成与小环氧化物的显着高效证实。当将底物扩展到更大的底物时，其活性急剧下降。这些观察结果表明，MOF 催化的小底物的 CO2 环加成是在框架内进行的，而大分子不易进入多孔骨架进行催化反应。因此，由于孔径的限制，合成的 MOF 对不同底物表现出高催化选择性。在催化 CO2 环加成反应中对小环氧化物的高效率和尺寸依赖性选择性使这种 MOF 成为一种有前途的碳固定多相催化剂。
• Fluorinated microporous organic polymers: design and applications in CO₂adsorption and conversion
  作者：Zhen-Zhen Yang、Yanfei Zhao、Hongye Zhang、Bo Yu、Zhishuang Ma、Guipeng Ji、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c4cc06423b

  日期：——

  Fluorinated microporous organic polymers (F-MOPs) were designed, showing twice higher CO2 adsorption capacity than corresponding non-fluorous MOPs. The incorporation of phenanthroline moieties into F-MOPs afforded them the ability to coordinate with Ag(I), and the resultant F-MOP-Ag(I) displayed high efficiency for the reaction of CO2 with propargyl alcohols to form α-alkylidene cyclic carbonates at 25 °C.

  氟化微孔有机聚合物（F-MOPs）被设计出来，显示出比相应的非氟化MOPs高出两倍的二氧化碳吸附能力。将苯并呋喃基团引入F-MOPs，使其能够与银离子（Ag(I)）配位，得到的F-MOP-Ag(I)在25 °C下对二氧化碳与丙炔醇反应生成α-烯烃环状碳酸酯的反应展现了高效性。
• Dendrimer-Type Peptoid-Decorated Hexaphenylxylenes and Tetraphenylmethanes: Synthesis and Structure in Solution and in the Gas Phase
  作者：Katharina Peschko、Alexandra Schade、Sidonie B. L. Vollrath、Ulrike Schwarz、Burkhard Luy、Claudia Muhle-Goll、Patrick Weis、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.201404024

  日期：2014.12.1

  Branched organic nanostructures are useful scaffolds that find multiple applications in a variety of fields. Here, we present a novel approach to dendrimer‐like structures. Our design contains a rigid hydrocarbon‐based core (hexaphenylxylylene/tetraethynylphenylmethane) combined with a library of N‐substituted oligoglycines (so‐called peptoids) providing a flexible shell. The use of click chemistry

  支链有机纳米结构是有用的支架，可在各种领域中找到多种应用。在这里，我们提出了一种树状大分子结构的新颖方法。我们的设计包含一个基于碳氢化合物的刚性核（六苯基亚二甲苯/四乙炔基苯基甲烷）和一个N-取代的寡甘氨酸（所谓的类肽）库，提供了一个灵活的外壳。点击化学的使用允许纳米结构的快速组装。调整这种新型纳米结构的尺寸和溶解度的可能性对于诸如多相催化的未来应用将是有利的。