α.α'-Dibrom-3-chlor-o-xylol | 22479-40-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α.α'-Dibrom-3-chlor-o-xylol
• 英文别名: 1,2-bis(bromomethyl)-6-chlorobenzene；1,2-bis(bromomethyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 22479-40-9
• 化学式: C₈H₇Br₂Cl
• 分子量: 298.405
• InChiKey: MJKWKYYKPQSZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α.α'-Dibrom-3-chlor-o-xylol 在 dimethyl sulfide borane 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 ethyl 6-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine Compound

  摘要：

  提供的是一种化合物，可用作治疗或预防与5-HT 2C 受体相关的疾病的药剂，特别是尿失禁，如压力性尿失禁、急迫性尿失禁、混合性尿失禁等，性功能障碍，如勃起功能障碍综合征等，肥胖等。 【解决方案】本发明者研究了具有5-HT 2C 受体激动剂活性的化合物，这种活性有望作为治疗或预防尿失禁，如压力性尿失禁、急迫性尿失禁、混合性尿失禁等，性功能障碍，如勃起功能障碍综合征等，肥胖等的药物组合物的有效成分。他们发现本发明的苯并环己酮类化合物具有出色的5-HT 2C 受体激动剂活性，从而完成了本发明。换句话说，本发明的苯并环己酮类化合物具有5-HT 2C 受体激动剂活性，可用作治疗或预防与5-HT 2C 受体相关的疾病的药剂，特别是尿失禁，如压力性尿失禁、急迫性尿失禁、混合性尿失禁等，性功能障碍，如勃起功能障碍综合征等，肥胖等。

  公开号：

  US20110269744A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-邻-二甲苯 生成 α.α'-Dibrom-3-chlor-o-xylol
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十八部分 1,2-二氢苯并环丁烯，茚满和四氢化萘的原去甲硅烷基化

  摘要：

  已用分光光度法测定了还原的苯并环烯烃和邻二甲苯的某些三甲基甲硅烷基衍生物被10·6 M高氯酸水溶液和甲醇（2：5 v / v）裂解的速率（原去甲硅烷基化）。在50·0°下的一级速率常数（×10 3）的值（最小值–1）如下：3-三甲基甲硅烷基-邻二甲苯，193；和- （3）。4- trimethysilyl- ö-二甲苯，153; 1,2-二氢-3-三甲基甲硅烷基苯并环丁烯，16·1; 1,2-二氢-4-三甲基甲硅烷基苯并环丁烯，154; 4-三甲基甲硅烷基草酮，77；5-三甲基甲硅烷基草胺，210; 5-三甲基甲硅烷基四氢萘235; 6-三甲基甲硅烷基四氢萘，181。（开环使1,2-二氢苯并环丁烯及其衍生物对亲电试剂行为的大多数研究复杂化，在裂解条件下不会发生。）

  DOI：

  10.1039/j29690000012

文献信息

• 2-[2H-(1,3-dihydroisoindole)alkylene]-4,5-dihydroimidazoles and
  申请人：Beecham Group plc

  公开号：US04863946A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein: Z represents a residue of a substituted or unsubstituted aryl group, X represents O or NR.sup.o wherein R.sup.o represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, an alkanoyl group substituted or unsubstituted in the alkyl moiety, or an arylalkyl moiety substituted or unsubstituted in the aryl moiety. n represents an integer 1 or 2, m represents an integer 1 or 2, p represents an integer 2 or 3, and q represents an integer in the range of from 1 to 12; pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.

  一种具有以下式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、在烷基部分取代或未取代的烷酰基，或在芳基部分取代或未取代的芳基烷基部分。n代表整数1或2，m代表整数1或2，p代表整数2或3，q代表范围在1至12之间的整数；含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的用途。
• A novel amino-benzosuberone derivative is a picomolar inhibitor of mammalian aminopeptidase N/CD13
  作者：Carmen Maiereanu、Céline Schmitt、Nadège Schifano-Faux、Didier Le Nouën、Albert Defoin、Céline Tarnus

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.089

  日期：2011.9

  and selective non peptidic inhibitors of aminopeptidase N (APN/CD13) is described. We report the synthesis and in vitro evaluation of racemic substituted analogues of 7-amino-benzocyclohepten-6-one 1a. We investigated various substitutions on the aromatic ring with phenyl and halogen groups. In vitro kinetic studies revealed that these compounds are among the most effective APN/CD13 inhibitors found

  描述了一类新型的低分子量，高效和选择性的非氨肽酶N抑制剂（APN / CD13）。我们报告了7-氨基-苯并环庚-6-1 1a的外消旋取代类似物的合成和体外评估。我们研究了在芳香环上被苯基和卤素取代的各种方法。体外动力学研究表明，这些化合物是迄今为止发现的最有效的APN / CD13抑制剂之一。在cycloheptenone放置在位置1或4疏水取代基1A导致有效的化合物1C-H ，b ' -c '，˚F '，ħ '与ķ我在纳摩尔范围内。本工作的关键发现是观察到的1,4-二取代的加和作用，这导致了皮摩尔抑制剂1d的发现（K i  = 60 pM）。设计的抑制剂保留了我们的先导结构1a对氨肽酶家族中选定成员的选择性，同时抑制能力和保守稳定性也得到了显着提高。
• Isoindolinyl derivatives
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04178293A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  Esters of lower alkanoic acids substituted at the .alpha.-position with isoindoline or tetrahydroisoquinoline, and intermediates therefor, useful as pesticides.

  α-位置被异吲哚或四氢异喹啉取代的低碳酸酯，以及其中间体，可用作杀虫剂。
• Aromatic reactivity. Part XXXVIII. Protodesilylation of 1,2-dihydrobenzocyclobutene, indan, and tetralin
  作者：A. R. Bassindale、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/j29690000012

  日期：——

  Rates of cleavage (protodesilylation) of some trimethylsilyl derivatives of reduced benzocycloalkenes and o-xylene by a mixture of 10·6M-aqueous perchloric acid and methanol (2 : 5 v/v) have been measured spectrophotometrically. Values (min.–1) of the first-order rate constants (×103) at 50·0° are as follows: 3-trimethylsilyl-o-xylene, 193; 4-trimethysilyl-o-xylene, 153; 1,2-dihydro-3-trimethylsilylbenzocyclobutene

  已用分光光度法测定了还原的苯并环烯烃和邻二甲苯的某些三甲基甲硅烷基衍生物被10·6 M高氯酸水溶液和甲醇（2：5 v / v）裂解的速率（原去甲硅烷基化）。在50·0°下的一级速率常数（×10 3）的值（最小值–1）如下：3-三甲基甲硅烷基-邻二甲苯，193；和- （3）。4- trimethysilyl- ö-二甲苯，153; 1,2-二氢-3-三甲基甲硅烷基苯并环丁烯，16·1; 1,2-二氢-4-三甲基甲硅烷基苯并环丁烯，154; 4-三甲基甲硅烷基草酮，77；5-三甲基甲硅烷基草胺，210; 5-三甲基甲硅烷基四氢萘235; 6-三甲基甲硅烷基四氢萘，181。（开环使1,2-二氢苯并环丁烯及其衍生物对亲电试剂行为的大多数研究复杂化，在裂解条件下不会发生。）
• BENZAZEPINE COMPOUND
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20130012496A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Provided is a compound which is useful as an agent for treating or preventing 5-HT 2C receptor-related diseases, particularly incontinence such as stress urinary incontinence, urge urinary incontinence, mixed urinary incontinence, and the like, sexual dysfunction such as erectile dysfunction syndrome and the like, obesity, and the like. The present inventors have investigated compounds having a 5-HT 2C receptor agonist activity and have found that the benzazepine compounds of the present invention have an excellent 5-HT 2C receptor agonist activity, thereby completing the present invention. That is, the benzazepine compounds of the present invention have a 5-HT 2C receptor agonist activity and can be used as an agent for treating or preventing 5-HT 2C receptor-related diseases, particularly incontinence such as stress urinary incontinence, urge urinary incontinence, mixed urinary incontinence, and the like, sexual dysfunction such as erectile dysfunction syndrome and the like, obesity, and the like.

  提供了一种化合物，可用作治疗或预防5-HT2C受体相关疾病的药剂，特别是尿失禁，如压力性尿失禁，切勿性尿失禁，混合性尿失禁等，性功能障碍，如勃起功能障碍综合症等，肥胖症等。本发明人研究了具有5-HT2C受体激动剂活性的化合物，并发现本发明的苯并氮杂环化合物具有优异的5-HT2C受体激动剂活性，从而完成了本发明。也就是说，本发明的苯并氮杂环化合物具有5-HT2C受体激动剂活性，并可用作治疗或预防5-HT2C受体相关疾病的药剂，特别是尿失禁，如压力性尿失禁，切勿性尿失禁，混合性尿失禁等，性功能障碍，如勃起功能障碍综合症等，肥胖症等。