2-氟-4-硝基甲苯 | 1427-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基甲苯
• 英文名称: 2-fluoro-4-nitrotoluene
• 英文别名: 2-fluoro-1-methyl-4-nitrobenzene；3-nitro-6-methyl-fluorobenzene
• CAS: 1427-07-2
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• mdl: MFCD00007199
• 分子量: 155.129
• InChiKey: WIQISTBTOQNVCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-35 °C (lit.)
• 沸点：
  65-68 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.3021 (estimate)
• 闪点：
  165 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049085
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氟-4-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Fluoro-4-nitrotoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氟-4-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氟-4-硝基甲苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 1427-07-2
分子式： C7H6FNO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
2-氟-4-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 微浅黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 33°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
2-氟-4-硝基甲苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2-氟-4-硝基甲苯是一种芳香族氟化物，是合成各种功能性含氟有机化合物的重要中间体。因此，其合成方法在药物和材料领域占有很重要的地位。

性质

常温常压下，2-氟-4-硝基甲苯为棕黄色结晶固体状。

应用

2-氟-4-硝基甲苯是有机合成和医药研发的中间体，可用于实验室有机合成及化工医药合成的过程中。主要用于医药、农药的合成。

制备方法

2-氟-4-硝基甲苯可通过以下步骤制得：取氯化胆碱（0.14g, 1mmol）与尿素（0.12g，2mmol）配制成低共熔物，加入2,4-二硝基甲苯（2mmol），氟化钾（15mmol）和DMSO(2.5ml)，加热至160℃反应8小时。降温至室温后，加入水10ml，充分搅拌，再用乙酸乙酯（10ml×3）萃取水层，合并有机层并用饱和食盐水洗涤（10ml×3）。经MgSO4干燥、旋蒸得粗产物，最后通过柱色谱分离得到2-氟-4-硝基甲苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基甲苯 在 platinum(IV) oxide sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 4-氨基-2-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  位置和几何异构对一些新型恶唑烷酮类生物活性的影响。

  摘要：

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.073
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 二氟代氙 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以10%的产率得到2-氟-4-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  在三氟化硼醚合物存在下用二氟化氙氟化芳族化合物

  摘要：

  苯在乙腈中用XeF2-BF3•Et2O体系在低温下氟化得到氟苯，产率18%，苯的转化率为92%。其余产品为二、三、四和多苯基，具有不同的氟化模式。甲苯和氯苯和溴苯主要在邻位和对位被氟化。4-硝基苯甲醚的氟化以 73% 的产率得到 2-氟-4-硝基苯甲醚。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0974-7

文献信息

• Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06441005B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Palladium-Catalyzed Denitrative α-Arylation of Ketones with Nitroarenes
  作者：Zhirong Li、Yonggang Peng、Tao Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04104

  日期：2021.2.5

  The palladium-catalyzed α-arylation of ketones with readily available nitroarenes and nitroheteroarenes provides access to useful α-aryl and α-heteroaryl ketones. The use of the Pd/BrettPhos catalysts was critical to achieve high efficiency for these transformations, whereas other catalysts led to decreased yields or no conversions. The intramolecular type substrate was also applied in this methodology

  钯催化α -用容易获得的硝基芳烃和芳基化nitroheteroarenes酮的提供访问有用的α -芳基和α -杂芳基酮。Pd / BrettPhos催化剂的使用对于实现这些转化的高效率至关重要，而其他催化剂则导致收率降低或没有转化。分子内型底物也用于该方法中，得到色酮衍生物。聚芳族羰基化合物可以通过多组分串联反应而容易地获得，经由亲核芳族取代（S Ñ AR）或交叉偶联反应，接着此denitrative芳基化。动力学实验表明，硝基苯的电子效应比酮的电子效应对反应速率的影响更大。
• Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079373A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] AMINE SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE À SUBSTITUTION AMINE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013045451A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives of formula (I) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及公式（I）的胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

表征谱图