2-氟-n-甲基-5-硝基苯胺 | 110729-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-n-甲基-5-硝基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-5-nitroaniline
• CAS: 110729-51-6
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: YWKHWTYJUYVMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-n-甲基-5-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到C₇H₉FN₂
  参考文献：
  名称：

  Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。

  公开号：

  US20170002005A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 生成 2-氟-n-甲基-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Competition between Nucleophilic Substitution of Halogen (S_NAr) versus Substitution of Hydrogen (S_NArH)-A Mass Spectrometry and Computational Study
  作者：Kacper Błaziak、Mieczysław Mąkosza、Witold Danikiewicz

  DOI：10.1002/chem.201406542

  日期：2015.4.13

  ylacetamide carbanions (X=H, F, Cl) has been studied using negative ion electrospray mass spectrometry ((−)ESI‐MS) technique and modelled computationally. It was proven that all three anions form cyclic σH adducts, which undergo elimination of water. In the case of X=F, formation of the σF adduct, leading to SNAr reaction, was a competing process. This is the first proof that also in the gas phase

  使用负离子电喷雾质谱（（-）ESI-MS）研究了N-（2-X--5-硝基苯基）-N-甲基乙酰胺碳负离子（X = H，F，Cl）的分子内气相反应机理）技术并进行计算建模。据证实，这三个阴离子形成环状σ ^ h加合物，其经历消除水。在X = F，形成σ的情况下˚F加合物，导致至S Ñ的Ar反应，是一个竞争的过程。这是第一个证明，在气相中H形成加合物的过程也比X进行得快。加合物，并且只有当X = F时，这两个过程的速率才具有可比性。实验结果与量子化学计算完全吻合。
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300069A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• 嘧啶衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN105481778B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性，可以用于制备JAK3激酶抑制剂，用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物，从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。
• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。