2-氟-n-1-,n-1-二甲基-1,4-苯二胺 | 3824-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氟-n-1-,n-1-二甲基-1,4-苯二胺
• 英文名称: 2-fluoro-N1,N1-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 3-Fluor-4-dimethylamino-anilin；2-fluoro-1-N,1-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 3824-31-5
• 化学式: C₈H₁₁FN₂
• 分子量: 154.187
• InChiKey: HWMMSIBCJCJIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-n-1-,n-1-二甲基-1,4-苯二胺 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Van Beek,L.K.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 737 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-N,N-二甲基-4-硝基苯胺 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到2-氟-n-1-,n-1-二甲基-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  黑茶茶碱衍生物及在制备药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种黑茶茶碱衍生物及在在制备药物中的应用，所述黑茶茶碱衍生物具有式(I)结构，其制备方法为茶碱乙酸与苯胺衍生物发生酰胺化反应得到。本发明黑茶茶碱衍生物具有更好的抗肿瘤疗效，体外细胞活性抑制测试表明，本发明的黑茶茶碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性、毒副作用低，能制备成抗肿瘤药物应用于临床抗肿瘤治疗，对抗肿瘤活性药物的研究具有重要意义。

  公开号：

  CN116655635A

文献信息

• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of 4-anilinothieno[2,3-d]pyrimidine-based hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase inhibitors
  作者：Wei Yang、Lixuan Li、Xun Ji、Xiaowei Wu、Mingbo Su、Li Sheng、Yi Zang、Jia Li、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.08.030

  日期：2014.11

  3-d]pyrimidine-based hydroxamic acid derivatives as novel HDACs inhibitors were designed, synthesized and evaluated. Most of these compounds displayed good to excellent inhibitory activities against HDAC1, 3, 6. The IC50 values of compound 10r against HDAC1, HDAC3, HDAC6 was 1.14 ± 0.03 nM, 3.56 ± 0.08 nM, 11.43 ± 0.12 nM. Compound 10r noticeably up-regulated the level of histone H3 acetylation compared

  设计，合成和评估了一系列基于4-苯胺基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的异羟肟酸衍生物。这些化合物中的大多数对HDAC1、3、6表现出良好或优异的抑制活性。化合物10r对HDAC1，HDAC3，HDAC6的IC 50值为1.14±0.03 nM，3.56±0.08 nM，11.43±0.12 nM。与SAHA相比，化合物10r明显上调了组蛋白H3乙酰化水平。大多数化合物对人癌细胞系（包括RMPI8226和HCT-116）显示出强大的抗增殖活性。化合物10r和10t的IC 50值对RPMI8226的抗性分别为2.39±0.20μM，1.41±0.44μM，并且HCT-116对化合物10h，10m，10r，10w敏感，IC 50值<1.9μM。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Deping

  公开号：US20080119419A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  本发明提供了一系列双功能杂环化合物，可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物使用。本发明还提供了制备双功能杂环化合物的方法，以及使用这些化合物作为抗感染、抗增殖剂、抗炎剂和/或促动力剂的方法。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。