N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-methylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-methylacrylamide
• 英文别名: N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-methylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₃
• 分子量: 224.191
• InChiKey: CNQGPXIXJUKKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-methylacrylamide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以86%的产率得到N-(5-amino-2-fluorophenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。

  公开号：

  WO2020146779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。

  公开号：

  WO2020146779A1

文献信息

• 嘧啶衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN105481778B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性，可以用于制备JAK3激酶抑制剂，用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物，从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。
• 作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳 杂环化合物的制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技有限责任公司

  公开号：CN105399685B

  公开（公告）日：2018-05-22

  本发明涉及一种芳杂环化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式(I)所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性调节JAK3和/或JAK1激酶。本发明化合物可用于治疗或预防与这些激酶活性异常相关的疾病，例如自身免疫性疾病、炎症疾病、癌症及其它疾病。
• PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd.

  公开号：EP3196194A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• Preparation method for aromatic heterocyclic compound used as selective JAK3 and/or JAK1 kinase inhibitor and application of aromatic heterocyclic compound
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US10011571B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA KINASE JAK3 ET/OU JAK1, ET APPLICATION DUDIT COMPOSÉ<br/>[ZH] 作为选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2016041472A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  通式（I）化合物作为JAK3和/或JAK1激酶应用及其制备方法。