2-氟苯乙基溴 | 91319-54-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟苯乙基溴
• 中文别名: 氯嘧磺隆；1-(2-溴乙基)-2-氟苯
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 2-fluorophenethyl bromide；2-(2-fluorophenyl)ethyl bromide
• CAS: 91319-54-9
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: FQGDFWIQBCQXPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.4458 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  197 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Fluorophenethyl bromide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8BrF
分子式
: 203.05 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Fluorophenethyl bromide
-
化学文摘编号(CAS No.) 91319-54-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
73 - 75 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
91.66 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.4458 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.051
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Fluorophenethyl
bromide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Fluorophenethyl
bromide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (2-Fluorophenethyl bromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯乙基溴 在 palladium diacetate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 vinyl 3-(2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols

  摘要：

  The enantioselectivity of the lipase from Pseudomonas cepacia (PCL) in the transesterification of 2-phenyl-1-propanol I was studied using a series of vinyl 3-arylpropanoates as acyl donors. The most enantioselective transesterification reaction of the alcohol was attained by using vinyl 3-(p-iodophenyl)- or 3-(p-trifluoromethylphenyl)propanoates, with enantiomer ratios, E, of 116 and 138, respectively. Vinyl 3-phenylpropanoate was also effective for the resolution of 1 mediated by lipases from P. fluorescens and porcine pancreas and for the PCL-catalysed transesterification of several 2-phenyl-1-alkanols. The enantiomeric resolution of 1 was practically carried out by the first enantioselective transesterification using PCL and vinyl 3-(p-iodophenyl)propanoate to afford (R)-1 and then the enantioselective hydrolysis of the resultant ester to afford (S)-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00083-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氟苯乙基溴
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Roy P.; Voyle, Martyn; Price, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 925 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Pyridine derivatives and insecticide and miticide comprising said
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05262420A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is 1 to 5, and when n is 2 or more, Xs may be identical to or different from each other, A is an alkyl residue or alkene residue in which a portion connecting the aryl group with the 4-position of the pyridyl group has 3 to 8 carbon atoms, or an alkapolyene residue in which said portion has 4 to 8 carbon atoms and 2 to 4 double bonds; the alkyl residue, alkene residue, and alkapolyene residue may have an alkyl side chain having 1 to 4 carbon atoms, an alkylidene side chain having 1 to 4 carbon atoms or 1 to 16 halogen atoms, and when there are 2 or more side chains, the side chains may be identical to or different from each other, and R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or salts thereof. The pyridine compounds and salts thereof exhibit a strong insecticidal and miticidal activity and are low in residuality and accumulativity and are thus useful as insecticides and miticides for the control of pests in agriculture and horticulture.

  一种杂环化合物，其分子式为##STR1##，其中X为氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的卤代烷基或1至4个碳原子的卤代烷氧基；n为1至5，当n为2个或更多时，X可以相同也可以不同；A为连接芳基和吡啶基4位的部分含有3至8个碳原子的烷基残基或烯基残基，或含有4至8个碳原子和2至4个双键的烯丙基残基；烷基残基、烯基残基和烯丙基残基可以含有1至4个碳原子的烷基侧链、1至4个碳原子或1至16个卤素原子的亚烷基侧链，当存在2个或更多侧链时，侧链可以相同也可以不同；R1和R2各自为氢原子或含有1至6个碳原子的烷基，或其盐。这些杂环化合物及其盐类具有强烈的杀虫和杀螨活性，且残留性和积累性低，因此作为杀虫剂和杀螨剂用于农业和园艺中控制害虫非常有用。
• A Versatile Strategy for the Synthesis of 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) and Related Compounds as Potential Modulators of Bacterial Quorum Sensing
  作者：Silvia Stotani、Viviana Gatta、Federico Medda、Mohan Padmanaban、Anna Karawajczyk、Päivi Tammela、Fabrizio Giordanetto、Dimitrios Tzalis、Simona Collina

  DOI：10.3390/molecules23102545

  日期：——

  in both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In this study, a practical and versatile synthesis of racemic DPD is presented. Compared to previously reported syntheses, the proposed strategy is short and robust: it requires only one purification step and avoids the use of expensive or hazardous starting materials as well as the use of specific equipment. It is therefore well suited to the synthesis

  抗生素耐药性是对全球公共卫生的日益严重的威胁，其管理转化为巨大的医疗保健费用。验证新的革兰氏阴性抗菌目标作为潜在新抗生素的来源仍然是该领域所有科学家面临的挑战。对细菌群体感应 (QS) 机制的干扰代表了一种潜在的有趣方法来控制细菌生长和开发下一代抗菌药物。在此背景下，我们的研究重点是发现与 (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione 结构相关的新型化合物，通常称为 (S)-DPD，一种能够调节细菌的小信号分子革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的 QS。在这项研究中，提出了外消旋 DPD 的实用且通用的合成方法。与之前报道的合成相比，所提出的策略简短而稳健：它只需要一个纯化步骤，避免使用昂贵或危险的起始材料以及特定设备的使用。因此，它非常适合用于药物研究的衍生物的合成，正如本文描述的四个系列的新型 DPD 相关化合物所证明的那样。