1,1′-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(octan-1-one) | 61314-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1′-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(octan-1-one)
• 英文别名: 1,1'-(9H-Fluorene-2,7-diyl)di(octan-1-one)；1-(7-octanoyl-9H-fluoren-2-yl)octan-1-one
• CAS: 61314-10-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₂
• 分子量: 418.62
• InChiKey: QSTDXHMYMFBWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C (polymorph)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  579.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(octan-1-one) 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2,5-bis(4-((2,7-dioctyl-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的双（4-（（（9H-芴-9-亚丙基）甲基）苯基）噻吩：削弱分子间的相互作用和添加剂辅助的结晶

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）材料在有机光电，生物成像和传感器中得到了应用。在这项工作中，我们在AIE活性双（4-（（9 H-芴-9-亚甲基）甲基）苯基）噻吩中引入了烷基取代基，并阐明了它们对材料的分子和晶体结构，结晶和光学性质的影响。含乙基（C2-BFMPT）和含辛基（C8-BFMPT）2,5-双（4-（（（2,7-二烷基-9 H分四个步骤合成了-芴-9-亚烷基）甲基）苯基）噻吩。烷基的引入减弱了分子间的相互作用，降低了晶体质量，熔点和密度，并增加了材料的溶解度。含辛基的衍生物被证明可以生成两种晶型，这些晶型是通过自然（晶型I）和添加剂辅助（晶型II）结晶获得的。后者似乎具有更好的晶体质量。两种衍生物均表现出C–H⋯π相互作用和广泛的位置失调。在C8-BFMPT晶体（II型）中，由于多个分子间C–H⋯π相互作用，只有一半的分子骨架位置良好，而另一半则表现出较高的位置失调。证明了AIE效应，溶液中

  DOI：

  10.1039/d0ce01794a
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 辛酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.33h， 以60%的产率得到1,1′-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(octan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的双（4-（（（9H-芴-9-亚丙基）甲基）苯基）噻吩：削弱分子间的相互作用和添加剂辅助的结晶

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）材料在有机光电，生物成像和传感器中得到了应用。在这项工作中，我们在AIE活性双（4-（（9 H-芴-9-亚甲基）甲基）苯基）噻吩中引入了烷基取代基，并阐明了它们对材料的分子和晶体结构，结晶和光学性质的影响。含乙基（C2-BFMPT）和含辛基（C8-BFMPT）2,5-双（4-（（（2,7-二烷基-9 H分四个步骤合成了-芴-9-亚烷基）甲基）苯基）噻吩。烷基的引入减弱了分子间的相互作用，降低了晶体质量，熔点和密度，并增加了材料的溶解度。含辛基的衍生物被证明可以生成两种晶型，这些晶型是通过自然（晶型I）和添加剂辅助（晶型II）结晶获得的。后者似乎具有更好的晶体质量。两种衍生物均表现出C–H⋯π相互作用和广泛的位置失调。在C8-BFMPT晶体（II型）中，由于多个分子间C–H⋯π相互作用，只有一半的分子骨架位置良好，而另一半则表现出较高的位置失调。证明了AIE效应，溶液中

  DOI：

  10.1039/d0ce01794a

文献信息

• OXIME ESTER COMPOUND AND PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR CONTAINING SAME
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：EP3819291A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  Provided are: an oxime ester compound that is useful as a photopolymerization initiator used in a polymerizable composition; and a photopolymerization initiator containing the oxime ester compound. The oxime ester compound contains, in the same molecule: a group represented by the following Formula (I); and a photoradical cleavable group containing no oxime ester group: wherein, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group or the like; one or more hydrogen atoms in the groups represented by R1 and R2 are optionally substituted with a halogen atom, a nitro group, a cyano group or the like; one or more methylene groups in the groups represented by R1 and R2 are optionally substituted with -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NR3- or the like, provided that oxygen atoms are not arranged adjacent to one another; R3 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; n represents 0 or 1; and * represents a bond.

  本文提供了：一种可用作可聚合组合物中的光聚合引发剂的肟酯化合物；以及一种含有该肟酯化合物的光聚合引发剂。肟酯化合物在同一分子中含有：由下式（I）代表的基团；和不含肟酯基团的可光裂解基团：其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基或类似基团；R1 和 R2 所代表的基团中的一个或多个氢原子可选择被卤素原子、硝基、氰基或类似基团取代；R1 和 R2 所代表基团中的一个或多个亚甲基可任选被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NR3- 或类似基团取代，但氧原子不得相邻排列； R3 代表氢原子或具有 1 至 20 个碳原子的烃基；n 代表 0 或 1；* 代表键。
• MALTHETE, J.;CANCEILL, J.;GABARD, J.;JACQUES, J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2815-2821
  作者：MALTHETE, J.、CANCEILL, J.、GABARD, J.、JACQUES, J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OXIME ESTER COMPOUND AND PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER D'OXIME ET INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION LE CONTENANT<br/>[JA] オキシムエステル化合物およびこれを含有する光重合開始剤
  申请人：ADEKA CORP

  公开号：WO2020004601A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  重合性組成物に用いられる光重合開始剤として有用なオキシムエステル化合物およびこれを含有する光重合開始剤を提供する。　下記一般式（Ｉ）、　で表される基と、オキシムエステル基を有さない光ラジカル開裂性基と、を同一分子内に有する化合物であり、一般式（Ｉ）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基等を表し、Ｒ１およびＲ２で表される基中の水素原子の１つまたは２つ以上はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基等で置換されていてもよく、Ｒ１およびＲ２で表される基中のメチレン基の１つまたは２つ以上は、酸素が隣り合わない条件で－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ３－等で置換されていてもよく、Ｒ３は、水素原子、炭素原子数１～２０の炭化水素基を表し、ｎは０または１を表し、＊は結合手を表す。