2-氨基-1-丁醇 | 96-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-丁醇
• 中文别名: (±)-2-氨基-1-丁醇；2-氨基正丁醇；丁醇-2-胺；DL-2-氨基-1-丁醇；丁胺醇；丁醇胺；氨基丁醇；混旋-2-氨基丁醇；混旋(±)-2-氨基-1-丁醇
• 英文名称: 2-aminobutanol
• 英文别名: 2-amino-1-butanol；2-aminobutan-1-ol
• CAS: 96-20-8
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00008095
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2 °C (lit.)
• 沸点：
  176-178 °C (lit.)
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  184 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  -0.45 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1535;1544;1545;1547;1550;1561
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂和强酸接触。
  2. 口服有害，具有腐蚀性，可能导致烧伤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29221990
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射，并保持容器密封。应与氧化剂和酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氨基丁醇-1；丁胺醇
化学品英文名称：	2-Amino-1-butanol；Butanol-2-amine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	96-20-8
分子式：	C 4 H 11 NO
分子量：	89.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氨基丁醇-1；丁胺醇

有害物成分 含量 CAS No. 2-氨基丁醇-1 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。由于挥发性小，工人吸入中毒的危害性不大，误服，对胃肠道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	74(O．C)
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	水白色液体，具有氨气味。
pH：
熔点(℃)：	-2
沸点(℃)：	178
相对密度(水=1)：	0．944(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	3．06
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	74(O．C)
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 11 NO
分子量：	89.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、醇、醚。
主要用途：	用于制造乳化剂、清洁剂、润肤剂、药物、织物整理剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2300mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，熔点为-2℃，沸点为178℃，相对密度0.9162（20/4℃），折光率为1.4489（25℃），闪点为84℃。能与水任意混合，并溶于醇和醚。具有轻微的氨味，0.1mol/L溶液的pH值为11.1。

用途
用于制备乳化剂、表面活性剂及硫化促进剂；适用于有机合成、酸性气体吸收剂等领域。通过拆分可得到（+）2-氨基丁醇，进而生产抗结核药乙胺丁醇。

生产方法
由丁烯-1与乙腈和氯气发生氯化加成反应，再经水解、醇化、碱化而得。除碱化操作外，过程在管道化装置中连续进行。丁烯-1的纯度为50-80%，氯化反应摩尔比为丁烯-1：氯：乙腈=1：0.85：7-8，反应温度控制在40-50℃，进料流速为2.5-3.0kg/h。完成氯化反应后，将反应中的乙腈和二氯丁烷通过乙腈回收塔蒸馏回收。随后进行醇解反应，加入相当于丁烯-1重量的盐酸和乙醇作为原料，以常压进料，在塔底温度为104℃、塔顶温度72-75℃的情况下边反应边蒸出生成的乙酸乙酯、水及乙醇混合液。最后，通过氢氧化钠碱化，进行蒸馏得粗品2-氨基丁醇，并经减压分馏得到含量95%以上的最终产品。

类别
可燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-小鼠LD₅₀: 2300 毫克/公斤；腹腔-小鼠LDL₀: 250 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇火、受热或与氧化剂接触易燃，燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房需保持通风、低温和干燥环境

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水均可用于扑灭火灾

职业标准
165°F

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到potassium α-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-丁烯-1-醇 生成 2-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sodium Azide with Some Representative Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a008
• 作为试剂：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 丁基三氯化锡 、 Cleland's reagent 在 2-氨基-1-丁醇 、 硫脲 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机锡-二硫苏糖醇簇的合成与光致发光

  摘要：

  制备了三个新颖的有机锡氧硫化物杂化簇（BuSn）4（DTT）4 M（M = Sn 4+（1），Ti 4+（2），Hf 4+（3）; DTT = 1,4-二硫苏糖醇）水热法及其晶体结构通过单晶X射线衍射确定。这些簇是同构的五核络合物，包含四个外围的丁基锡片段，以及锡，钛或ha的中心金属位点。固态可变温度荧光光谱表明，三种同构化合物的关键发射峰的位置和强度明显不同。化合物1在360 nm激发后在420和445 nm处产生双峰发射，并且其峰位置保持不变。化合物2和3分别被365和460 nm辐射激发，并且它们的最大发射峰随温度降低而不同程度地红移。它们的所有峰强度均随温度降低而增加。固态紫外/可见漫反射光谱表明，这三种同构化合物的光学带隙分别为3.72、2.68和3.19 eV。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122056

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for<i>N</i>-Boc Protection of Amines
  作者：Akbar Heydari、Samad Khaksar、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1055/s-2008-1067272

  日期：2008.10

  A simple and efficient protocol for the chemoselective mono-N-Boc protection of various structurally diverse amines with di-tert-butyl dicarbonate using 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvent and catalyst is described. The catalyst can be readily separated from the reaction products and recovered for direct reuse. No competitive side reactions such as formation of isocyanate, urea, and N,N-di-Boc were observed. α-Amino alcohols afforded the N-Boc derivatives without oxazolidinone formation.

  描述了一种简单且高效的化学选择性单-N-Boc保护多种结构多样性胺类的方法，使用二叔丁基二碳酸酯和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂和催化剂。催化剂可以轻易地从反应产物中分离并回收，以便直接重复使用。未观察到异氰酸酯、脲和N,N-二-Boc等竞争性副反应。α-氨基醇类在未形成恶唑烷酮的情况下获得了N-Boc衍生物。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Rapid and Quantitative Profiling of Substrate Specificity of ω‐Transaminases for Ketones
  作者：Sang‐Woo Han、Jong‐Shik Shin

  DOI：10.1002/cctc.201900399

  日期：2019.7.18

  capability for asymmetric synthesis of chiral amines from ketones. Reliable high‐throughput activity assay of ω‐TAs is essential in carrying out extensive substrate profiling and establishing a robust screening platform. Here we report spectrophotometric and colorimetric methods enabling rapid quantitation of ω‐TA activities toward ketones in a 96‐well microplate format. The assay methods employ benzylamine

  ω-转氨酶（ω-TAs）由于能够从酮中不对称合成手性胺而受到越来越多的关注。可靠的ω-TAs高通量活性测定对于进行广泛的底物分析和建立可靠的筛选平台至关重要。在这里，我们报告了分光光度法和比色法，可快速定量分析96孔微孔板形式的ω-TA对酮的活性。该测定方法使用苄胺（ω-TA的反应性氨基供体）作为共底物，并利用醛脱氢酶（ALDH）作为报告酶，由于伴随NADH的生成，导致ALDH可检测到苯甲醛的形成。在340 nm波长下用22种酮对两个具有相反立体选择性的野生型ω-TA进行分光光度底物谱分析，揭示底物特异性的细微差异，这与关联胺获得的对接模拟结果一致。还通过向分析混合物中添加显色试剂（其显色反应可在580 nm处进行定量）来证明比色读数用于肉眼检测ω-TA活性。比色法被用于24酮的工程ω-TA的底物谱分析，从而快速鉴定了反应性酮。基于ALDH的测定有望用于高通量筛选酶集合和突变体文库，以寻找
• 7-Deazaadenines Bearing Polar Substituents:  Structure−Activity Relationships of New A₁ and A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Sonja Hess、Christa E. Müller、Wolfram Frobenius、Ulrike Reith、Karl-Norbert Klotz、Kurt Eger

  DOI：10.1021/jm000967d

  日期：2000.11.1

  fluorescent properties. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine derivatives which were simultaneously substituted at N7 and N(4), combining the substitution pattern of ADPEP (1) and DPEAP (2), showed very low affinity for A(1) ARs. This finding supports our previously published hypothesis of different binding modes for pyrrolopyrimidines, such as ADPEP (1) and DPEAP (2). DPEAP (2), a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine

  合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A（1）和A（2A）腺苷受体（ARs）的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A（3）AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。（R）-7-（1-甲基苄基）-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（ADPEP，1）和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚（APEPI，3）可以被杂环（如2-噻吩基和4-吡啶基）生物等排取代。所得化合物保留了对A（1）AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看，看来它们对人A（1）AR也很有效，并且不仅对A（2A）AR具有选择性，而且对A（2B）和A（3）AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27（APPPI）由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和
• Can One Predict Changes from S_N1 to S_N2 Mechanisms?
  作者：Thanh Binh Phan、Christoph Nolte、Shinjiro Kobayashi、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja903207b

  日期：2009.8.19

  lifetimes of benzhydrylium ions in the presence of amines and DMSO. The change from S(N)1 to S(N)2 mechanism occurred close to the point where the calculated rate constant for the collapse of the benzhydrylium ions with the amines just reaches the vibrational limit; that is, the concerted S(N)2 mechanism was only followed when it was enforced by the lifetime of the intermediate. The nucleophile-specific

  取代的二苯甲基溴化物 Ar(2)CHBr 与伯胺和仲胺在 DMSO 中的反应产生二苯甲基胺 Ar(2)CHNRR'、二苯甲酮 Ar(2)C=O 和二苯甲醇 Ar(2)CHOH。20 摄氏度的动力学研究揭示了速率定律 -d[Ar(2)CHBr]/dt = (k(1) + k(2)[HNRR'])[Ar(2)CHBr]，其中胺独立项k(1) 导致形成 Ar(2)C=O 和 Ar(2)CHOH，胺依赖项 k(2)[HNRR'] 负责形成 Ar(2)CHNRR'。获得了伴随 S(N)1 和 S(N)2 过程的明确证据。虽然 S(N)1 反应的速率常数与哈米特 sigma(+) 常数 (rho = -3.22) 相关，但 S(N)2 反应的二级速率常数 k(2) 与取代基的电子释放能力，表明 S(N)2 反应的过渡态不与 S(N)1 反应的过渡态合并。相关方程 log k(20°C) = s(E +

表征谱图