2-氨基-3-丁烯-1-醇 | 91028-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-丁烯-1-醇
• 中文别名: N-羟基-2'-甲基联苯基-4-胺
• 英文名称: rac-2-aminobut-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-vinylethanolamine；3-amino-4-hydroxy-butene-(1)；3-Amino-4-hydroxy-buten-(1)；2-amino-3-butene-1-ol；2-amino-3-buten-1-ol；2-Aminobut-3-en-1-ol
• CAS: 91028-76-1
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD19204193
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: RKBAYXYCMQLBCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-丁烯-1-醇 生成 2-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sodium Azide with Some Representative Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a008
• 作为产物：
  描述：

  phthalimidovinylglycinol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2 - AMINO - 3 - BUTENE - 1 - OL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-AMINO-3-BUTÈNE-1-OLE

  摘要：

  本发明提供了一种生产2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的新工艺。生产以下式（2）的2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的工艺包括以下步骤：将具有以下式（3）的烯丙基亚胺化合物与氨反应。其中，R1、R2和R3分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子；R4和R5分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子，或者R4和R5结合在一起，与R4和R5各自连接的碳原子形成环烷基环或芳香环；虚线表示该位置可能是双键。

  公开号：

  WO2012111856A1

文献信息

• Isomerization of N-Allyl Amides To Form Geometrically Defined Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Enamides
  作者：Barry M. Trost、James J. Cregg、Nicolas Quach

  DOI：10.1021/jacs.7b00564

  日期：2017.4.12

  general atom economic method for the isomerization of a broad range of N-allyl amides to form Z-di-, tri-, and tetrasubstituted enamides with exceptional geometric selectivity. This report represents the first examples of a catalytic isomerization of N-allyl amides to form nonpropenyl disubstituted, tri- and tetrasubstituted enamides with excellent geometric control. Applications of these geometrically

  烯酰胺代表各种天然产物中的生物活性药效团，并且已成为越来越普遍的用于不对称结合氮官能团的试剂。然而，必要的几何定义的烯酰胺的合成仍然存在问题，特别是对于高度取代的和 Z-烯酰胺。在此，我们希望报告一种通用的原子经济方法，用于将范围广泛的 N-烯丙基酰胺异构化以形成具有特殊几何选择性的 Z-二、三和四取代的烯酰胺。这份报告代表了 N-烯丙基酰胺催化异构化形成非丙烯基二取代、三取代和四取代烯酰胺的第一个例子，具有出色的几何控制。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHIONINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MÉTHIONINE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011152540A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to a process for producing methionine, comprising a first step of reacting 2-amino-3-buten-1-ol with methanethiol, and a second step of oxidizing 2-amino-4-methylthio-1-butanol obtained in the first step. The present invention also relates to a process for producing 2-amino-4-methylthio-1-butanol, comprising a step of reacting 2-amino-3-buten-1-ol with methanethiol.

  本发明涉及一种生产蛋氨酸的方法，包括第一步反应2-氨基-3-丁烯-1-醇和甲硫醇，第二步氧化第一步中得到的2-氨基-4-甲基硫基-1-丁醇。本发明还涉及一种生产2-氨基-4-甲基硫基-1-丁醇的方法，包括将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AMINO ALCOHOL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ ALCOOL AMINÉ
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012176927A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is a novel method that can produce an amino alcohol compound (2). A method for producing an amino alcohol compound represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 each independently represent an alkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent, or a hydrogen atom, the method including a step of reacting a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2, and R3 each have the same meaning as defined above, with ammonia in the presence of a rare-earth element compound.

  提供了一种能够产生氨基醇化合物(2)的新方法。一种制备由式(2)所表示的氨基醇化合物的方法：其中R1、R2和R3各自独立地表示具有取代基的烷基、取代基的芳基或氢原子的烷基，该方法包括在稀土元素化合物的存在下与式(1)所表示的化合物进行反应的步骤：其中R1、R2和R3的含义如上定义。
• Further studies on a site-specific hydrogen transfer observed in electron capture negative ion chemical ionization mass spectrometry of hydroxyamine pentafluoropropionate derivatives
  作者：G. K.-C. Low、A. M. Duffield

  DOI：10.1002/oms.1210201002

  日期：1985.10

  AbstractFurther studies have demonstrated that the site‐specific hydrogen transfer process involved in the formation of the m/z 145 anion of β‐hydroxyamine pentafluoropropionate (PFP) derivatives observed under electron capture negative ion chemical ionization conditions occurs when the two functional groups are separated by up to five carbon atoms. Deuterium labelling has established that the site specificity, transfer of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen to the OPFP group, is maintained in 4‐amino‐butan‐1‐ol‐N, O‐(PFP)2. The corresponding PFP derivatives of the N‐methylaminoalkanol‐(PFP)2 derivatives lack the m/z 145 species with m/z 163, [OPFP]− being the base anion. Substitution of alkyl groups on the carbon adjacent to oxygen results in a diminution of the ion intensity at m/z 145. with a marked increase in the intensity of m/z 144. The formation of the m/z 145 and 144 anions to proposed to proceed through the intervention of a fluoride ion‐molecule complex as outlined in Scheme 1 with the product ion distribution dependent on which of the two pathways is preferred.
• Synthesis of α-kainic acid and α-allokainic acid by Pd(0) mediated olefin insertion-carbonylation reaction
  作者：Yoo Sung-Eun、Lee Sang-Hee、Yi Kyu-Yang、Jeong Nakcheol

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97195-8

  日期：1990.1