1-(phenyl)-3-(n-hexyl)pyrazole | 19311-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(phenyl)-3-(n-hexyl)pyrazole
• 英文别名: 3-Hexyl-1-phenyl-pyrazol；3-Hexyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 19311-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: NRQKVYPANMDDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenyl)-3-(n-hexyl)pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(phenyl)-3-(n-hexyl)-4-vinylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过sydnone环加成反应扩展可用的吡唑取代方式

  摘要：

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.049
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-1-苯肼)乙酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(phenyl)-3-(n-hexyl)pyrazole 、 4-n-hexyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过sydnone环加成反应扩展可用的吡唑取代方式

  摘要：

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.049

文献信息

• Expanding available pyrazole substitution patterns by sydnone cycloaddition reactions
  作者：A.W. Brown、J.P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.049

  日期：2017.6

  We report the use of alkynylsilanes for the regiocontrolled synthesis of pyrazoles from functionalised sydnones. The strategies outlined herein allow a range of pyrazoles to be accessed with substitution patterns that are otherwise not directly obtained with high selectivity by alkyne cycloadditions. Moreover, this study serendipitously highlighted a simple and convenient procedure for the synthesis

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。