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(+/-)-BIFOL | 51079-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-BIFOL
英文别名
1-(2-Hydroxydibenzofuran-1-yl)dibenzofuran-2-ol;1-(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)dibenzofuran-2-ol
(+/-)-BIFOL化学式
CAS
51079-07-3
化学式
C24H14O4
mdl
——
分子量
366.373
InChiKey
UQLJQMAQSLCTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-BIFOL 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 三乙烯二胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2,2'-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-bidibenzofuranyl
    参考文献:
    名称:
    BICAP的合成,性质和应用:基于咔唑的二膦配体新家族
    摘要:
    合成了基于双咔唑骨架的新的双齿膦配体家族,并将其用于钌和铑催化的乙酰乙酸甲酯和衣康酸二甲酯的不对称加氢反应中。这些BICAP配体中的氮原子可轻松引入取代基,从而提供结构相似但电子方面不同的配体,这些配体分别用于将这些反应微调至98%和55%ee。
    DOI:
    10.1002/adsc.200303241
  • 作为产物:
    描述:
    16-chloro-10,15,17,22-tetraoxa-16λ5-phosphaheptacyclo[16.11.0.02,14.03,11.04,9.021,29.023,28]nonacosa-1(18),2(14),3(11),4,6,8,12,19,21(29),23,25,27-dodecaene 16-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 (+/-)-BIFOL
    参考文献:
    名称:
    Resolution and some properties of (1,1′)-bi(dibenzofuranyl)-2,2′-diol (BIFOL)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00250-0
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文献信息

  • 一种含双齿膦配体的催化剂组合物及其应用
    申请人:成都欣华源科技有限责任公司
    公开号:CN113583045B
    公开(公告)日:2023-08-25
    本发明公开了一种含双齿膦配体的催化剂组合物及其应用,该催化剂组合物包括双齿膦配体和铑络合物,所述双齿膦配体的骨架不仅具有C2对称性和适当的刚性,并且基于该类骨架衍生的膦配体可以在催化剂中心金属周围提供有效地空间位阻,从而能够显著地提高催化剂的选择性,将该催化剂组合应用于氢甲酰化反应时,成醛率不低于92%,且正构醛的选择性不低于90%;此外,与现有催化剂体系相比,对于不同结构的原料烯烃都能获得突出的反应速率和正构醛选择性,能够适用于更多种类的烯烃的氢甲酰化反应。
  • Chiral boronates—versatile reagents in asymmetric synthesis
    作者:Sabine Thormeier、Bertrand Carboni、Dieter E Kaufmann
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01323-2
    日期:2002.9
    The new, axially chiral borates 2, 9, and 11 and boronates 3–6 and 12 are synthesized in good yields. They are representatives of three different structural types. The bicyclic borates 2 and 9 are homochiral propeller compounds; their exclusive formation is used to increase the enantiomerical purity of 1. Especially the borates are efficient Lewis acidic catalysts for stereoselective Diels–Alder reactions
    新的,轴向手性硼酸盐2,9,和11和硼酸酯3 - 6和12以良好的收率合成。它们是三种不同结构类型的代表。双环硼酸酯2和9是同手性推进剂化合物;它们的排他性形成用于提高对映体纯度1。尤其是硼酸盐是有效的路易斯酸性催化剂,可用于立体选择性Diels-Alder反应。新的七元硼化合物4,5,6,和12是用于不同不对称合成步骤的有趣试剂。活化的乙烯基硼酸酯31可以在与亚甲基环丙烷27进行[3 + 2]环加成反应中用作有效的亲环试剂,从而产生硼化的亚甲基环戊烷32。
  • 双齿膦配体及其制备方法、应用
    申请人:成都欣华源科技有限责任公司
    公开号:CN113583046B
    公开(公告)日:2023-08-25
    本发明公开了双齿膦配体及其制备方法、应用,所述双齿膦配体采用的配体骨架不仅具有C2对称性和适当的刚性,并且基于该类骨架衍生的膦配体可以在催化剂中心金属周围提供有效地空间位阻,从而能够显著地提高催化剂的选择性,此外,该类膦配体骨架合成路线简单、容易大量获得,能够有效地提高生产效率、降低工业生产成本。
  • 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20170056425A
    公开(公告)日:2017-05-23
    본 발명은 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기발광재료로 사용되는 경우에 발광 효율이 우수한 소자특성을 보여줄 수 있는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
    本发明涉及含有取向芳香胺基的杂环化合物以及包含该化合物的有机发光器件,更具体地涉及在作为有机发光材料时,能够显示出优异的发光效率特性的含有取向芳香胺基的杂环化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
  • CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, AND COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20190169161A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    A curable composition contains a compound represented by General Formula (1):
    一种可治愈的化合物组合物包含一个由通式(1)表示的化合物:
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