2-氨基-2-o-(2-甲氧基乙基)腺苷酸 | 256224-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 2-氨基-2-o-(2-甲氧基乙基)腺苷酸
• 英文名称: 2'-O-(2-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine riboside
• 英文别名: 2'-O-MOE-2-amino-adenosine；2-Amino-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine；(2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxyethoxy)oxolan-3-ol
• CAS: 256224-13-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₆O₅
• 分子量: 340.339
• InChiKey: ZPWSGIIALWUBNX-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-o-(2-甲氧基乙基)腺苷酸 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium nitrite 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(9-(((2R,3R,4R,5R)-4-)羟基-5-(羟甲基)-3-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  立体化学纯2'-O-（2-甲氧基乙基）-硫代磷酸酯寡核苷酸的合成及细胞活性

  摘要：

  立体化学纯的2'-O-（2-甲氧基乙基）-硫代磷酸酯（PS-MOE）寡核苷酸是从新的含手性草氮杂膦核苷的核苷合成的。热稳定性研究表明，Rp-PS键的结合增加了RNA结合的亲和力。在细胞中，完整的Rp-PS-MOE剪接切换...

  DOI：

  10.1039/c6cc08473g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 、 2-氨基腺嘌呤核苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 以34.4%的产率得到2-氨基-2-o-(2-甲氧基乙基)腺苷酸
  参考文献：
  名称：

  2’-O-MOE-3’-H-硫代磷酸酯核苷单体及其 合成方法

  摘要：

  本发明公开了2’‑O‑MOE‑3’‑H‑二硫代磷酸核糖核苷和2’‑O‑MOE‑3’‑H‑单硫代磷酸核糖核苷以及前体化合物，其制备方法及应用，属于糖化学及药物化学领域。其具有通式1、通式2和通式3所示结构：（其中：B为碱基或酰基保护碱基；R为氢或三苯甲基或甲氧基取代三苯甲基）。通式1和通式2所示化合物用作硫代或二硫代改性RNA（PS‑RNA,PS2‑RNA）、硫代或二硫代改性DNA(PS‑DNA,PS2‑DNA)以及硫代或二硫代改性siRNA(PS‑siRNA,PS2‑siRNA)合成的单体；该类单体将为合成高酶解稳定性的RNA,DNA和siRNA提供新的途径。该类化合物也可作为抗肿瘤、抗病毒药物；或作为制备抗肿瘤、抗病毒药物的先导物使用。

  公开号：

  CN106117289B

文献信息

• Synthesis and cellular activity of stereochemically-pure 2′-O-(2-methoxyethyl)-phosphorothioate oligonucleotides
  作者：M. Li、H. L. Lightfoot、F. Halloy、A. L. Malinowska、C. Berk、A. Behera、D. Schümperli、J. Hall

  DOI：10.1039/c6cc08473g

  日期：——

  Stereochemically-pure 2'-O-(2-methoxyethyl)-phosphorothioate (PS-MOE) oligonucleotides were synthesized from new chiral oxazaphospholidine-containing nucleosides. Thermal stability studies showed that the incorporation of Rp-PS linkages increased RNA-binding affinity. In cells, a full Rp-PS-MOE splice-switching...

  立体化学纯的2'-O-（2-甲氧基乙基）-硫代磷酸酯（PS-MOE）寡核苷酸是从新的含手性草氮杂膦核苷的核苷合成的。热稳定性研究表明，Rp-PS键的结合增加了RNA结合的亲和力。在细胞中，完整的Rp-PS-MOE剪接切换...
• 2’-O-MOE-3’-H-硫代磷酸酯核苷单体及其 合成方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106117289B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明公开了2’‑O‑MOE‑3’‑H‑二硫代磷酸核糖核苷和2’‑O‑MOE‑3’‑H‑单硫代磷酸核糖核苷以及前体化合物，其制备方法及应用，属于糖化学及药物化学领域。其具有通式1、通式2和通式3所示结构：（其中：B为碱基或酰基保护碱基；R为氢或三苯甲基或甲氧基取代三苯甲基）。通式1和通式2所示化合物用作硫代或二硫代改性RNA（PS‑RNA,PS2‑RNA）、硫代或二硫代改性DNA(PS‑DNA,PS2‑DNA)以及硫代或二硫代改性siRNA(PS‑siRNA,PS2‑siRNA)合成的单体；该类单体将为合成高酶解稳定性的RNA,DNA和siRNA提供新的途径。该类化合物也可作为抗肿瘤、抗病毒药物；或作为制备抗肿瘤、抗病毒药物的先导物使用。
• Process Research on the Preparation of DMT Protected 2′-<i>O</i>-Methoxyethylguanosine for Oligonucleotide Synthesis in Therapeutic Applications
  作者：Shabbir Ali S. Taj、S. Narayanan、S. Suman Meenakshi、Yogesh S. Sanghvi、Bruce S. Ross、Vasulinga T. Ravikumar

  DOI：10.1080/15257770802271748

  日期：2008.8.28

  An optimized process to synthesize DMT protected 2 '-O-methoxyethylguanosine is described. A key step involves the enzymatic deamination of a mixture of alkylated products to selectively afford the desired material without resorting to chromatography for purification. This approach was scaled up to kilogram quantities for use in oligonucleotide therapeutics. [Formula: see text].

  描述了合成DMT保护的2'-O-甲氧基乙基鸟苷的优化方法。关键步骤涉及对烷基化产物混合物进行酶脱氨处理，以选择性地提供所需物质，而无需借助色谱法进行纯化。该方法按比例放大至千克数量，用于寡核苷酸治疗。[公式：见文字]。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2'-O-SUBSTITUTED PURINES
  申请人：Ravikumar Vasulinga

  公开号：US20080234475A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides an improved process for the synthesis of 2′-O-substituted purine nucleosides. The process includes anhydro or thioanhydro ring opening of a selected 8,2′-cyclopurine nucleoside with a weak nucleophile in the presence of a Lewis acid ester, followed by reduction to afford the desired 2′-O-substituted purine nucleoside.

  本发明提供了一种改进的合成2'-O-取代嘌呤核苷的方法。该方法包括在路易斯酸酯的存在下，使用弱亲核试剂进行选择性的8,2'-环戊嘧啶核苷的无水或硫醇无水环开启，然后还原以得到所需的2'-O-取代嘌呤核苷。
• Human RNase H1 and oligonucleotide compositions thereof
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102618A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides oligonucleotides that can serve as substrates for human Type 2 RNase H. The present invention is also directed to methods of using these oligonucleotides in enhancing antisense oligonucleotide therapies.

  本发明提供了可以作为人类2型RNA酶H底物的寡核苷酸。本发明还涉及使用这些寡核苷酸增强反义寡核苷酸治疗的方法。