2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯盐酸盐 | 390815-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-amino-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl amino[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate hydrochloride；[2-Methoxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]azanium;chloride；[2-methoxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]azanium;chloride
• CAS: 390815-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂*ClH
• 分子量: 269.651
• InChiKey: OJQJUZZRIPUIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯盐酸盐 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 192.5h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-{2-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-DL-苯甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 40.75h， 以98%的产率得到2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104775

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019165358A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer.

  本文提供了一些调节表皮生长因子受体（EGFR）的化合物，并提供了使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症。
• Compounds Which Inhibit the Glycine Transporter and Uses Thereof
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090062360A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) and salts and solvates thereof are provided: wherein R 1 to R 8 and n are defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供化学式（I）的化合物及其盐和溶剂合物：其中R1到R8和n在说明中定义。该化合物作为药物的用途以及用于制造用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制剂也被揭示。该发明还包括制备这些化合物和其制药配方的过程。
• 1-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-3-PHENYL-1, 4-DIAZASPIRO [4.5]DEC-3-EN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20100029700A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel acetophenone compounds of formula (I), compositions containing (I), processes for the preparation of (I), and use of (I) as inhibitors of the glycine transporter, are provided. Definitions of Ar, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are provided in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型苯乙酮化合物，含有(I)的组合物，制备(I)的方法以及将(I)用作甘氨酸转运体抑制剂的用途。在说明书中提供了Ar，R5，R6，R7，R8和n的定义。
• Pyrimidinone amide compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10285989B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention is directed to pyrimidinone amide compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system and/or peripheral disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Alzheimer's, cognitive impairment, anxiety, depression, migraines, or Huntington's disease, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), and other diseases associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统和/或外周疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默氏症、认知障碍、焦虑症、抑郁症、偏头痛或亨廷顿氏病、帕金森氏病、帕金森氏病痴呆症（PDD）以及其他与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Substituted triazolo bicyclic compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10357481B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention is directed to substituted triazolo bicyclic compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式 I 的取代三唑并双环化合物，其可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2 (PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。