1-(3-(4-chlorophenyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one | 141236-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(4-chlorophenyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 141236-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: LIVXTKBQDBGAKS-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 1-(3-(4-chlorophenyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (S)-1-[3-(4-chlorophenyl)-4,4-dicyanobutanoyl]pyrrolidin-2-one 、 (R)-1-[3-(4-chlorophenyl)-4,4-dicyanobutanoyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双官能有机催化剂催化α，β-不饱和酰亚胺的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500459
• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3-(4-chlorophenyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol006500e

文献信息

• JPH02225458A
  申请人：——

  公开号：JPH02225458A

  公开（公告）日：1990-09-07