(1S,3S,4R,7S,8S,11S,12S,13S,15R,20R)-7,20-diformamidoisocycloamphilectane | 120591-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,4R,7S,8S,11S,12S,13S,15R,20R)-7,20-diformamidoisocycloamphilectane
• 英文别名: N-[(1S,3aR,4S,5aS,7R,8R,8aS,10aS,10bS,10cS)-8-formamido-1,4,7,8-tetramethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8a,9,10,10a,10b,10c-tetradecahydropyren-1-yl]formamide
• CAS: 120591-21-1
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 360.54
• InChiKey: SJUBXKFUQQKUEC-OXEUSEQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R,7S,8S,11S,12S,13S,15R,20R)-7,20-diformamidoisocycloamphilectane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[(1R,2R,3aS,5S,5aR,8S,8aS,10aS,10bS,10cS)-8-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,2,5,8-tetramethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8a,9,10,10a,10b,10c-tetradecahydropyren-1-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Fookes, Christopher J. R.; Garson, Mary J.; MacLeod, John K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1003 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异氰基艾多烷 在 溶剂黄146 作用下， 以100%的产率得到(1S,3S,4R,7S,8S,11S,12S,13S,15R,20R)-7,20-diformamidoisocycloamphilectane
  参考文献：
  名称：

  海洋生物合成研究中的高级先质：萜类两栖动物中二异氰基二十二烷的生物合成

  摘要：

  生物合成起源的二异氰基ado烷（1）中的异氰酸酯基团是通过将先进的前体[ 14 C 2 ]-二异硫氰酸根ado烷（2）掺入苯丙胺（Amphimedon terpenensis）中来确定的。[ 14 C]-硫氰酸酯也专门掺入到异氰酸酯官能团中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00567-5

文献信息

• Biosynthesis of the novel diterpene isonitrile diisocyanoadociane by a marine sponge of the amphimedon genus: incorporation studies with sodium [14C]cyanide and sodium [2-14C]acetate
  作者：Mary J. Garson

  DOI：10.1039/c39860000035

  日期：——

  A marine sponge of the Amphimedon genus incorporates label from sodium [14C]cyanide into the isonitrile carbons of diisocyanoadociane (1); under identical incubation conditions, sodium [2-14C]acetate is not used for the synthesis of this terpene.

  Amphimedon属的海生海绵将[ 14 C]氰化钠的标记结合到二异氰基二十二烷（1）的异腈碳中；在相同的温育条件下，[2- 14 C]乙酸钠不用于该萜烯的合成。
• FOOKES, CHRISTOPHER J. R.;GARSON, MARY J.;MACLEOD, JOHN K.;SKELTON, BRIAN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1003-1011
  作者：FOOKES, CHRISTOPHER J. R.、GARSON, MARY J.、MACLEOD, JOHN K.、SKELTON, BRIAN+

  DOI：——

  日期：——
• Fookes, Christopher J. R.; Garson, Mary J.; MacLeod, John K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1003 - 1012
  作者：Fookes, Christopher J. R.、Garson, Mary J.、MacLeod, John K.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Advanced precursors in marine biosynthetic study: The biosynthesis of diisocyanoadociane in Amphimedon terpenensis
  作者：Jamie S. Simpson、Mary J. Garson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00567-5

  日期：1999.5

  The biosynthetic origin of the isocyanide groups in diisocyanoadociane (1) is defined by incorporation of the advanced precursor [14C2]-diisothiocyanatoadociane (2) into Amphimedon terpenensis. [14C]-Thiocyanate is also incorporated specifically into the isocyanide functional groups.

  生物合成起源的二异氰基ado烷（1）中的异氰酸酯基团是通过将先进的前体[ 14 C 2 ]-二异硫氰酸根ado烷（2）掺入苯丙胺（Amphimedon terpenensis）中来确定的。[ 14 C]-硫氰酸酯也专门掺入到异氰酸酯官能团中。