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(4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine | 1314886-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine
英文别名
[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]methanamine
(4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine化学式
CAS
1314886-98-0
化学式
C15H18N2OS
mdl
——
分子量
274.387
InChiKey
NCCMJENTBCOPQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Baloglu Erkan
    公开号:US20120322827A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明揭示了具有以下公式的化合物:其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述,并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
  • Compounds and methods
    申请人:Baloglu Erkan
    公开号:US08901156B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本文披露了具有以下式子的化合物: 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述,并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
    申请人:Tempero Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2533783B1
    公开(公告)日:2015-11-04
  • New direct inhibitors of InhA with antimycobacterial activity based on a tetrahydropyran scaffold
    作者:Stane Pajk、Matej Živec、Roman Šink、Izidor Sosič、Margarete Neu、Chun-wa Chung、María Martínez-Hoyos、Esther Pérez-Herrán、Daniel Álvarez-Gómez、Emilio Álvarez-Ruíz、Alfonso Mendoza-Losana、Julia Castro-Pichel、David Barros、Lluís Ballell-Pages、Robert J. Young、Maire A. Convery、Lourdes Encinas、Stanislav Gobec
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.02.008
    日期:2016.4
    Tetrahydropyran derivative 1 was discovered in a high-throughput screening campaign to find new inhibitors of mycobacterial InhA. Following initial in-vitro profiling, a structure-activity relationship study was initiated and a focused library of analogs was synthesized and evaluated. This yielded compound 42 with improved antimycobacterial activity and low cytotoxicity. Additionally, the crystal structure of InhA in complex with inhibitor 1 was resolved, to reveal the binding mode and provide hints for further optimization. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • US8901156B2
    申请人:——
    公开号:US8901156B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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